口服可待因片市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（单一成分可待因和多成分药物）、按应用（麻醉镇痛药、镇咳药等）以及到 2035 年的区域洞察和预测

• 

  下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

口服可待因片市场概述

全球口服可待因片市场有望显着增长，2026年将达到8.4亿美元，预计到2035年将达到13亿美元，2026年至2035年的复合年增长率为5.1%。

口服可待因片是阿片类麻醉剂，主要用于缓解中度至重度疼痛。它们通过与大脑中的阿片受体结合来发挥作用，减少疼痛感。可待因还可以抑制咳嗽。常见的副作用包括昏昏欲睡、便秘和恶心。由于依赖性和依赖性陷阱，请谨慎使用。

在全球疼痛手术需求不断增长和惯例增加的推动下，口服可待因片剂市场规模巨大。近年来，由于监管限制和对阿片类药物依赖的日益关注，市场面临挑战。尽管如此，它仍然是各种医疗保健环境中疼痛缓解策略的关键要素。

主要发现

COVID-19 的影响

转向以患者为中心推动市场增长

全球 COVID-19 大流行是史无前例的、令人震惊的，与大流行前的水平相比，所有地区的市场需求都高于预期。复合年增长率的上升反映了市场的突然增长，这归因于市场的增长和需求恢复到大流行前的水平。

由于消费者寻求在家中缓解疼痛的效果，COVID-19 疫情导致对包括口服可待因片在内的医疗保健产品的需求增加。随着在线交易和远程医疗咨询的增加，这加速了市场的数字化。行业融合也发挥了一定作用，制药公司与科技公司合作，以加强分销并接触更多客户。这些混乱重塑了市场战略，企业更加注重单一商务和远程医疗服务，以满足不断变化的消费者行为。此次疫情还强调了医疗保健行业的可用性和便利性的重要性，导致市场进一步转向以患者为中心的方法。

最新趋势

技术进步推动市场增长

全球口服可待因片市场的最新趋势是先进技术的整合。在整合的推动下，口服可待因片剂市场正在经历快速的技术进步。人工智能（AI），互联网效应（物联网）和区块链技术。人工智能增强了预测分析和证实的药物，优化了锭剂和病例监测。物联网通过智能偏差实现力量和案件遵守情况的实时跟踪。同时，区块链提高力链的安全性和半透明度，确保真实性并最大限度地减少假冒产品。这些发明共同显着增强了功能有效性，安全，以及口服可待因片剂市场的可扩展性。

• 根据美国缉毒局 (DEA) 的数据，大约 21% 的处方阿片类药物（包括可待因片剂）是用于治疗牙痛，这突显了治疗使用的一致趋势
• 据世界卫生组织 (WHO) 称，过去 5 年约 60 个国家对含可待因药物实施了更严格的管制，反映出对口服可待因片剂的监管控制日益严格的趋势

下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

口服可待因片市场细分

按类型

根据类型，全球市场可分为单一成分可待因和多成分药物。

• 单成分可待因:单成分可待因是一种纯阿片类镇痛药，用于治疗中度疼痛和咳嗽。它能有效地与阿片受体结合，但存在依赖性和副作用的缺陷，对保守使用提出了挑战。

•  多成分药物:多成分药物结合了各种活性因子，以单一表达解决多种症状或健康状况。它们增强了便利性，但如果仔细监控，可能会增加副产品和关系的威胁。

按申请

根据应用，全球市场可分为麻醉镇痛药、镇咳药等。

• 麻醉镇痛药:口服可待因片通常用作麻醉镇痛药，以缓解中度至重度疼痛。它的作用是改变大脑感知疼痛信号的方式，缓解疼痛。

• 镇咳药:在某些情况下，可待因也可用作镇咳药来抑制咳嗽。它作用于大脑的咳嗽中枢，降低咳嗽的食欲，并缓解干咳和干咳。

• 其他:口服可待因片还用于其他类似治疗腹泻的手术以及作为术前药物。 

驱动因素

转向可持续发展以提振市场

口服可待因片市场增长的一个重要关键驱动因素是越来越重视转向可持续性。消费者在购买意见中越来越重视可持续性和环保，这促使口服可待因片剂市场的公司适应新环境。作为回应，制造商正在整个产品流程中实施可持续实践，使用环保装备并减少浪费。此外，他们还提倡环保包装，并探索更环保的分销方式，以最大限度地减少碳残留。这种转变不仅满足了消费者的需求，还提高了品牌特征和非监管合规性。通过拥抱可持续发展，公司可以培养客户忠诚度并为环境做出贡献。

• 根据美国国家药物滥用研究所 (NIDA) 的数据，到 2022 年，美国将有超过 1000 万人滥用处方阿片类药物，这推动了人们对受管制的低强度口服可待因片剂作为更安全的替代品的认识和需求的提高
• 根据欧洲药品管理局 (EMA) 的数据，约 75% 的轻度至中度疼痛患者仍然依赖联合可待因片剂，这凸显了对口服可待因制剂在疼痛管理方面的持续需求

疼痛管理需求不断增长以扩大市场

影响口服可待因片市场的另一个关键因素是对疼痛管理的需求不断增长。随着全球人口周期和习惯性疼痛状况的日益流行，对可待因等重要麻醉剂的需求也在增加。此外，医疗保健的进步和对疼痛手术选择的日益关注鼓励医疗保健提供者将可待因定义为中度至重度疼痛。随着病例寻求缓解，这种需求推动了市场增长，也扩大了制造商和医疗保健专业人员的范围。

制约因素

高初始投资阻碍市场增长

全球口服可待因片市场的主要限制因素之一是这些产品的初始投资较高。开发和安装口服可待因片剂所需的高原始投资对市场增长提出了相当大的对冲，特别是对于大型系统。制造商面临着与勘探和开发、非监管合规以及产品所需的先进技术相关的巨额成本。此外，与培训劳动力和执行质量控制措施相关的费用进一步加剧了财政压力。这种财政负担可能会阻碍下游公司进入市场，从而抑制发明并限制口服可待因片剂行业的竞争。

• 据加拿大卫生部称，该国自2019年起限制含可待因片剂的非处方销售，导致零售量下降30%，这是一个关键的市场限制
• 据澳大利亚治疗产品管理局（TGA）称，2018年升级后可待因相关中毒下降了50%，表明对口服可待因片更严格的监管正在抑制市场增长

• 下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

•  

口服可待因片市场区域洞察

由于疼痛管理的普及率不断提高，北美地区主导了市场

市场主要分为欧洲、拉丁美洲、亚太地区、北美以及中东和非洲。由于多种因素，北美已成为全球口服可待因片市场份额中最具主导地位的地区。北美主导了口服可待因片剂市场，主要是由于疼痛管理需求的日益普遍以及可待因产品处方的增加。由于病例中对有效疼痛手术结果的需求不断增加，北美在口服可待因片剂市场上占据主导地位。习惯性疼痛的发生频率不断增加，导致可待因产品的使用量显着增加。此外，正念的增加和医疗保健服务的可用性也有助于这一市场的增长。

主要行业参与者

主要行业参与者通过创新和市场扩张塑造市场

口服可待因片市场受到主要行业参与者的显着影响，这些参与者在推动市场动态和塑造消费者偏好方面发挥着关键作用。他们强大的全球影响力和品牌知名度有助于提高消费者的信任度和忠诚度，从而推动产品的采用。此外，这些行业巨头不断投资于研发，以满足不断变化的消费者需求和偏好。这些主要参与者的集体努力对市场的竞争格局和未来轨迹产生了重大影响。

• 太极:据中国药学会统计，太极年产可待因片超过2亿片，是中国口服可待因镇痛药的领先供应商之一
• Mallinckrodt:根据美国 DEA 配额历史，Mallinckrodt 占 2022 年美国分配的所有可待因原料配额的近 35%，反映了其在口服可待因片市场的主导地位

顶级口服可待因片公司名单

• Taiji (China)
• Mallinckrodt (Dublin)
• TEVA (Israel)
• Johnson & Johnson (U.S.)
• Medreich (India)
• Sanofi Aventis (France)
• Cipla (India)
• Hikma (U.K.)
• Pharmaceutical Associates (South Carolina)
• Novartis (Switzerland)
• Apotex (Canada)
• Mylan (U.S.)
• Aristo Pharma GmbH (Germany)
• Lannett Company (U.S.)
• Laboratoire Riva (Canada)

工业发展

2024 年 8 月: 总部位于都柏林的 Mallinckrodt plc 宣布推出 Acthar Gel（促肾上腺皮质激素注射剂）单剂量预填充 SelfJect 注射器，为患有一系列慢性和急性炎症和自身免疫性疾病的患者提供了新的 Acthar Gel 给药选择。 Acthar Gel 是同类促肾上腺皮质激素产品中唯一一种可用于自我注射装置的药物，用于治疗一系列慢性和急性炎症和自身免疫性疾病 1。

报告范围

该研究包括全面的 SWOT 分析，并提供对市场未来发展的见解。它研究了促进市场增长的各种因素，探索了可能影响未来几年发展轨迹的广泛市场类别和潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点，提供对市场组成部分的全面了解并确定潜在的增长领域。

该研究报告深入研究市场细分，利用定性和定量研究方法进行全面分析。它还评估财务和战略观点对市场的影响。此外，报告还考虑了影响市场增长的供需主导力量，提出了国家和区域评估。竞争格局非常详细，包括重要竞争对手的市场份额。该报告纳入了针对预期时间范围量身定制的新颖研究方法和玩家策略。总体而言，它以正式且易于理解的方式提供了对市场动态的有价值且全面的见解。