按类型（单一成分的可待因和多构成药物）（通过应用（麻醉性镇痛，抗议和其他）和区域洞察力和预测，到2033年

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口服可待因片市场概述

口服可待因片市场在2024年为7.6亿美元，并将在2025年扩大到8亿美元，最终在2033年达到11.8亿美元，这是由于复合年增长率为5.1％。

口服可待因片是阿片类麻醉药，主要用于缓解中度至严重的疼痛。它们通过与大脑中阿片类药物受体结合而起作用，从而减少了疼痛的感知。可待因也可以抑制咳嗽。普通的副商品包括令人讨厌的，便秘和恶心。由于依赖性和依赖陷阱而谨慎使用。

口服可待因片市场很重要，这是由于全球疼痛操作需求增加并增加了约定的驱动。最近，由于监管限制和阿片类药物依赖的正念越来越多，市场面临挑战。尽管如此，它仍然是各种医疗机构中疼痛策略的关键要素。

关键发现

COVID-19影响

转向以患者为中心的市场增长

与流行前水平相比，全球Covid-19的大流行是前所未有和惊人的，所有地区的市场需求都高于所有地区的需求。 CAGR的增长反映出的突然市场增长归因于市场的增长，并且需求恢复到大频繁的水平。

由于消费者寻求从家里的疼痛缓解结果，因此，COVID-19的流行病导致对医疗产品（包括口服可待因片）的需求增加。随着在线交易和远程医疗咨询的增加，这加速了市场上的数字化。行业汇合也发挥了作用，制药公司与技术公司合作，以增强分销并吸引更多客户。这些错位已重塑了市场策略，公司将更多的单商务和远程医疗服务集中在消费者行动中。该流行病还强调了医疗保健行业的可用性和便利性的重要性，从而朝着市场上以患者为中心的进一步方法转变。

最新趋势

推动市场增长的技术进步

全球口服可待因片市场的最新趋势是提前技术的整合。口服可待因平板电脑市场正在通过一体化，这是通过一体化的快速技术进步人工智能（AI），效果Internet（物联网）和区块链技术。 AI增强了预言分析和证实药物，优化了lozenge和病例监测。物联网通过智能偏见实现了力和案例依从性的实时阴影。同时，区块链提高力链中的安全性和半透明性，确保真实性并最大程度地减少假冒产品。这些发明共同提高了功能有效性，安全，以及口服可待因片市场中的可伸缩性。

• 根据美国药物执法局（DEA）的数据，包括可待因片剂在内的大约21％的处方阿片类药物用于牙齿疼痛，强调了治疗用法的一致趋势
• 根据世界卫生组织（WHO）的数据，大约60个国家在过去五年中实施了更严格的含糖因药物的安排

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口服可待因片市场细分

按类型

基于类型，全球市场可以分为单源质质可待因和多染色药物。

• 单成分可待因:单成分可待因是一种纯粹的阿片类镇痛药，用于治疗中度疼痛和咳嗽。它有效地与阿片类药物受体结合，但带有依赖和副商品的陷阱，挑战了保守的使用。

•  多形成药物:多成型药物结合了各种活跃因素，解决了单个表达中多种症状或健康状况。它们提高了便利性，但可能会增加副商品和关系的威胁，并进行仔细的监控。

通过应用

根据应用程序，全球市场可以分为麻醉镇痛，抗议和其他市场。

• 麻醉镇痛药:口服可待因片剂通常用作麻醉镇痛药，以缓解中度至严重的疼痛。它通过改变大脑感知疼痛信号的方式，为病例提供缓解的方式来起作用。

• 抗议:可待因也被用作抗毒剂来抑制咳嗽的情况。它起作用在大脑的咳嗽中心，减少了对干燥和非生产性咳嗽的咳嗽和提供缓解的食欲。

• 其他:口服可待因片剂也用于与治疗腹泻和术前药物相似的操作中。 

驱动因素

转向可持续性以促进市场

口服可待因片市场增长的一个重要驱动因素是越来越强调转向可持续性。消费者越来越优先考虑可持续性，并且在购买意见中，在口服可待因片市场中播种公司以使其适应能力。作为回应，制造商正在整个产品过程中实施可持续实践，行使环保的装备并减少浪费。此外，他们正在拥护注重生态意识的包装结果，并探索更绿色的分销方式，以最大程度地减少碳遗迹。这种转变不仅满足消费者需求，而且还提高了品牌角色和非经验的合规性。通过拥抱可持续性，公司可以促进客户忠诚度并为环境贡献。

• 根据美国国家药物滥用研究所（NIDA）的说法，美国有超过1000万人在2022年滥用处方阿片类药物，这使人们对受监管的，低强度的口服可待地光片的认识和需求提高，作为更安全的替代品
• 根据欧洲药品局（EMA）的说法，约有75％的轻度至中度疼痛状况的患者仍依赖于可待因片的组合，强调了对疼痛管理中对口服可待因配方的持续需求

对疼痛管理的需求不断增加，以扩大市场

影响口服可待因片市场的另一个关键因素是对疼痛管理的需求不断上升。随着全球人口周期和习惯性疼痛状况的最新状况，对可待因等重要麻醉剂的需求增加。此外，医疗保健方面的进步和疼痛操作的正念越来越多，可以鼓励医疗保健提供者定义可待因的中度至严重疼痛。随着案件寻求缓解，这种需求能量市场的增长，为制造商和医疗保健专业人员扩大了指南针。

限制因素

高初始投资阻碍市场增长

全球口服可待因片市场中的关键限制因素之一是这些产品的初始投资很高。高原始投资要求开发和安装口服可待因片的结果为市场增长提供了相当大的对冲，尤其是对于大型系统。制造商面临着与勘探和开发，非普遍合规性以及产品所需的高级技术有关的大量成本。此外，与训练劳动力和执行质量控制相关的指控还可以衡量更远的财政财务。这种财政负担可能会阻止较低的公司进入市场，从而抑制口头可待因片领域的发明和限制竞争。

• 根据加拿大卫生部的数据，该国自2019年以来一直限制了含糖因片的非处方销售，导致零售价下降了30％，这是关键市场的限制
• 根据澳大利亚治疗货物管理局（TGA）的数据，与可待因相关的中毒在2018年进行了安排后减少了50％，这表明口服可待因片更严格的法规正在限制市场的增长

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口服可待因片市场区域见解

由于疼痛管理的普遍性增加，北美地区占主导地位

该市场主要分为欧洲，拉丁美洲，亚太地区，北美和中东和非洲。由于几个因素，北美已成为全球口服可待因片市场份额中最主要的地区。北美主导了口服可待因片市场，这主要是由于疼痛管理需求的患病率不断增长和可待因产品处方的增加。北美占主导地位的口服可待因片市场，这在案例中增加了对有效疼痛操作结果的需求增加。习惯性疼痛状况的日益增长的频率导致可待因产品的惯例大幅上升。此外，增加的正念和医疗服务的可用性有助于这一市场增长。

关键行业参与者

关键行业参与者通过创新和市场扩展来塑造市场

口服可待因平板电脑市场受到关键行业参与者的影响，这些行业参与者在推动市场动态和塑造消费者偏好方面发挥着关键作用。他们强大的全球业务和品牌认可有助于提高消费者的信任和忠诚度，从而推动产品采用。此外，这些行业巨头不断投资于不断发展的消费者需求和偏好的研发餐饮。这些主要参与者的集体努力极大地影响了市场的竞争格局和未来轨迹。

• 太极
• Mallinckrodt:根据美国DEA配额历史，Mallinckrodt占2022年在美国分配的所有可待因原材料配额的近35％

顶级口服可待因平板电脑公司清单

• Taiji (China)
• Mallinckrodt (Dublin)
• TEVA (Israel)
• Johnson & Johnson (U.S.)
• Medreich (India)
• Sanofi Aventis (France)
• Cipla (India)
• Hikma (U.K.)
• Pharmaceutical Associates (South Carolina)
• Novartis (Switzerland)
• Apotex (Canada)
• Mylan (U.S.)
• Aristo Pharma GmbH (Germany)
• Lannett Company (U.S.)
• Laboratoire Riva (Canada)

工业发展

2024年8月: 都柏林总部Mallinckrodt PLC宣布可用性（存储库皮质营养蛋白注射）单剂量预填充的自我注射器，为ACTHAR凝胶提供了适用于适当的慢性和急性炎症性和急性炎性和自身免疫条件的新型管理选项。 Acthar凝胶是自注射装置中可用于治疗一系列慢性和急性炎症和自身免疫性条件1的雄激素产品中唯一一种也是唯一的药物。

报告覆盖范围

该研究涵盖了全面的SWOT分析，并提供了对市场中未来发展的见解。它研究了有助于市场增长的各种因素，探索了广泛的市场类别以及可能影响其未来几年轨迹的潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点，提供了对市场组成部分的整体理解，并确定了潜在的增长领域。

研究报告研究了市场细分，利用定性和定量研究方法进行详尽的分析。它还评估了财务和战略观点对市场的影响。此外，该报告考虑了影响市场增长的供求力的主要供求力，提出了国家和地区评估。精心详细的竞争格局，包括重要的竞争对手的市场份额。该报告结合了针对预期时间范围的新型研究方法和玩家策略。总体而言，它以正式且易于理解的方式对市场动态提供了宝贵而全面的见解。