药物基因组学市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（DNA 测序、微阵列、聚合酶链反应、电泳、质谱等）和应用（药物发现、定制治疗、肿瘤学、疼痛管理、其他治疗应用）以及 2026 年至 2035 年区域洞察和预测

•   
•   
  

  下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

药物基因组学市场概述

全球药物基因组学市场预计将从 2026 年的约 89.7 亿美元增长，到 2035 年有望达到 433.3 亿美元，2026 年至 2035 年复合年增长率为 10.29%。北美在精准医疗采用方面处于领先地位，占 40-45% 的份额；随着临床一体化的发展，欧洲和亚太地区合计占据 45-50% 的份额。

药物基因组学是药理学的一个分支，研究患者的基因如何影响他或她的药物反应。它讨论了药物在吸收、代谢、分布和排泄方面的药物基因组变异，从而影响药物反应性和药物毒性水平的因素。通过这些基因信息，可以将特定的药物治疗与患者的基因型相匹配，从而最大限度地为患者带来益处，同时减少不良副作用。  

药物基因组学市场是一个不断增长的细分市场，基于基因组学技术的进步、药物基因组学意识的提高以及慢性病的激增。目标市场包括基因检测服务、药物基因组学软件和数据库以及研究和开发。由于基于药物基因组学的新疗法、政府对个性化医疗计划的逐步支持以及精准医疗概念融入实践，预计该市场将在未来几年内扩大。  

药物基因组学现已在世界许多国家逐步得到应用。它们被用于许多实验专业，包括肿瘤学、心脏病学、精神病学和传染病学。例如，在癌症治疗中，药物基因组学使医生能够预测对某些形式的癌症治疗的阳性反应率，并且副作用最少。在精神病学中，它有助于为特定患者选择正确的抗抑郁药和抗精神病药，并提高缓解率以及找到适当治疗之前的时间。随着时间的推移，预计将在健康服务系统中发现越来越多的药物基因组学研究领域，因为药物基因组学在改变医疗保健中使用药物的范式中的作用将继续增强。

主要发现

COVID-19 的影响 

由于 COVID-19 大流行期间供应链中断，药物基因组学市场行业产生了负面影响

全球 COVID-19 大流行是史无前例的、令人震惊的，与大流行前的水平相比，所有地区的市场需求都低于预期。复合年增长率的上升反映出的突然增长归因于市场的增长和需求恢复到大流行前的水平。

COVID-19 大流行对药物基因组学市场产生了深远和多方面的影响。针对传染性极强且不可预测的疾病快速开发治疗方法的要求有效地推动了药物基因组学的研究和开发过程。鉴于不同患者对 COVID-19 治疗的反应，这导致识别出大量的患者变异性，这反过来又促使科学家们加强对药物反应遗传学的研究。由于大流行，人们对个体化用药的认识有了显着的进步；因此，药物基因组学测试和研究需求。此外，随着 COVID-19 和许多其他此类新出现和重新出现的传染病，人们对传染病以及传染病和药物基因组学产生了更多的兴趣。

最新趋势

扩展到新的治疗领域以推动市场增长

药物基因组学正在几乎所有领域实施，最常见的是不限于肿瘤学和心脏病学。这些扩展的领域包括神经学、免疫学和传染病。这种扩展是由于人们日益认识到遗传差异影响药物在广泛疾病谱中的作用这一事实而实现的。例如，神经病学中的药物基因组学可确保精神疾病患者最有可能对某些药物产生反应，从而提高治疗效果并减少副作用。随着对人类基因组理解的进步，药物基因组学有望扩大其对新治疗领域的覆盖范围，从而改变药物治疗的范式，并加强患者护理。

• 据美国国立卫生研究院 (NIH) 称，自 2021 年以来，药物基因组学测试融入临床实践的比例增加了 40%。这一增长归因于人们越来越认识到其通过根据个体基因图谱定制药物治疗来改善患者结果的潜力。

• 根据美国食品和药物管理局 (FDA) 的数据，自 2020 年以来，床旁药物基因组测试设备的批准量增加了 30%。这些设备可以对药物功效和安全性进行实时基因测试，特别是在肿瘤学和心血管护理领域，从而可以在患者就诊期间进行个性化治疗。

•   
•   
  

  下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

药物基因组学市场细分

按类型

根据类型，全球市场可分为 DNA 测序、微阵列、聚合酶链反应、电泳、质谱等。

• DNA 测序:这是一项基本技术，定义了 DNA 分子的核苷酸碱基顺序。桑格测序和新一代测序 (NGS) 等方法在药物基因组学中很流行，目的是识别影响药物代谢的预测性遗传差异。

• 微阵列:在微阵列上，DNA 或 RNA 的微小点被放置在固体支持物上以研究基因表达或遗传差异。它们用于同时测定数千个基因的活性，并用于与药物代谢和/或对其反应相关的问题。

• 聚合酶链式反应 (PCR):PCR 是一种用于扩增或富集给定 DNA 样本的特定区域的技术，这在评估样本中是否存在少量遗传物质时非常有用。药物基因组学已广泛应用于突变和基因表达的基因分型。

• 电泳:该技术涉及利用电场根据大小和电荷对 DNA 片段进行分类的能力。它优选应用于PCR产物，以区分遗传变化，并确定DNA样本的大小和程度。

• 质谱:该技术测量分子的质荷比，是指测定样品中的物质和物质的数量，例如药物和代谢物。为了分析药物代谢和生物标志物的动态并估计蛋白质表达，它被应用于药物基因组学。

• 其他:此类别可能包括基于现有想法的实践，因此可能包括现有和先进的实践形式，例如用于治疗遗传疾病的 CRISPR-Cas9、研究基因功能和药物/靶标识别的其他新方法学方法。

按申请

根据应用，全球市场可分为药物发现、定制治疗、肿瘤学、疼痛管理、其他治疗应用。

• 药物发现:如前所述，药物基因组学有助于药物发现和开发，以确定基因变异如何影响药物代谢、药物功效和药物毒性。这些信息促进了更好的疗法的开发，对所研究的人群产生预期的影响和最小的副作用。

• 定制治疗:这是一个主要应用，其中药物基因组学信息用于根据患者的基因型选择最佳药物和正确剂量。利用这种模式，药物治疗是个体化的，以最大限度地发挥治疗的益处并撤回或减少药物的负面影响。

• 肿瘤学:药物基因组学对肿瘤学特别感兴趣。癌症基因分析在确定哪些患者可能受益于某些治疗（如化疗、免疫治疗和靶向治疗）方面发挥着重要作用。

• 疼痛管理:药物基因组学可以为医生提供有关患者的线索，这些患者可能因某些类别的药物（例如涉及阿片类药物的止痛药）而容易出现并发症。这些信息可以帮助临床医生选择更好、更安全的患者疼痛管理方法，以改善治疗结果。

• 其他治疗应用:药物基因组学的当前应用涉及许多治疗类别，例如辩论、心脏病学、神经病学、感染学和精神病学。他们用它来提高艾滋病毒/艾滋病、阿尔茨海默病、抑郁症和心脏病等疾病的治疗效果。

市场动态

市场动态包括驱动和限制因素、机遇和挑战，说明市场状况。

驱动因素

个性化医疗的兴起推动市场发展

个性化医疗的兴起是药物基因组学市场增长的一个组成部分。这一变化在卫生保健重点关注治疗疾病的具体方式，特别是由于患者的基因组成。了解遗传变异对特定药物对个体的整体代谢的影响，使医生能够选择最佳的药物和/或剂型。这种个性化方法不仅可以改善患者的治疗效果，还可以提高治疗效率并降低医疗成本。随着个性化医疗的需求不断增长，药物基因组技术和服务的市场也将不断增长。

• 根据美国国立卫生研究院 (NIH) 的数据，从 2019 年到 2022 年，纳入药物基因组学测试的临床试验数量增长了 50%。利用遗传数据指导药物处方的个性化医疗正在推动这一增长，因为它有助于减少药物不良反应并提高治疗效果。

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 报告称，从 2020 年到 2023 年，药物基因组学研究的资金增加了 25%。"我们所有人研究计划"等项目正在为基因检测提供广泛支持，为个性化医疗创建更大的数据库，并推动临床环境中的采用。

基因组技术的进步扩大了市场 

涉及 emic 的技术创新是药物基因组学市场份额增长的主要因素。 NGS 技术的发展使基因检测比以往任何时候都更快、更便宜、信息更丰富。这些技术使研究人员能够理解、解释和寻找大量遗传数据中的模式，并检测遗传差异和药物反应模拟的复杂模式。这些技术的持续发展将有助于在个性化医疗方面提供更好的可能性，从而推动市场的增长。

制约因素

数据隐私和安全问题阻碍市场增长

该市场面临的主要挑战包括: 药物基因组学市场的发展受到数据隐私和安全问题的严峻挑战。关于收集、存储和使用此类遗传信息的一个主要担忧是，该信息可能被滥用或不当访问，或者一个人的遗传信息可能被用来歧视他或她。适当的患者基因数据保护仍然是建立信任和使药物基因组学更受欢迎的重要方面。这些担忧表明，必须制定完善且有效的法律政策和良好的数据保护标准来应对这一问题的挑战。

• 据美国国立卫生研究院 (NIH) 称，全面药物基因组学测试的成本仍然很高，典型测试的费用从 300 美元到 2,000 美元不等，具体取决于复杂程度。这种成本可能会限制此类测试的可及性，特别是在资源匮乏的医疗保健环境中，从而减缓更广泛的市场采用。

• 正如美国临床肿瘤学会 (ASCO) 指出的那样，不同地区缺乏标准化的药物基因组学指南。这种不一致导致 18% 的医疗保健提供者没有将药物基因组数据完全整合到临床决策中，因为他们面临着何时以及如何在患者护理中应用基因检测的不确定性。

开发基于药物基因组学的伴随诊断以抓住市场上的产品机会

机会

这些药物的药物基因组学影响衍生出与伴随诊断相关的主要潜在市场。这些诊断仅旨在挑选出能够从某些治疗中获得最大益处的患者。通过这种方式，伴随诊断的使用为优化治疗结果、患者安全、避免不良反应以及正确选择药物提供了重要帮助。这种有针对性的方法不仅提高了患者的治疗水平，而且通过否定无益甚至危险的治疗形式来降低患者的治疗成本。因此，对精准医疗计划的需求在基于药物基因组学的伴随诊断中占据了至关重要的地位，这将构建医疗保健的未来。

• 据美国癌​​症协会 (ACS) 称，药​​物基因组学越来越多地应用于精准肿瘤学，自 2020 年以来，超过 60% 的新抗癌药物都纳入了遗传生物标志物。个性化医疗在癌症治疗中的日益增长的应用为药物基因组学市场的进一步扩大提供了重要的机会。

• 国家人类基因组研究所 (NHGRI) 报告称，大规模基因组数据库（例如 100,000 基因组计划）的完成使遗传信息更容易获取。这些数据库现已提供 1.5 亿个基因组序列，正在推动更加个性化和有效的药物的开发，为药物基因组学应用创造巨大的增长机会。

理解和解释遗传信息可能是消费者面临的潜在挑战

挑战

拥有遗传信息的人面临的一个主要问题是对这些信息的了解以及如何使用这些信息。遗传信息的概念可能很模糊，有时甚至对于医疗保健提供者来说可能很难理解。一些观察结果包括消费者难以理解基因测试中的某些内容，或者根据测试中的信息，基因测试是一个问题并且阻碍决策。医疗保健提供者和患者之间清晰易懂的沟通对于确保消费者能够了解其基因检测结果、就其健康做出明智的决定以及有效利用药物基因组信息来优化治疗至关重要。

• 据美国卫生与公众服务部 (HHS) 称，大约 35% 的患者对基因检测的伦理影响表示担忧，尤其是基因数据隐私方面的担忧。这些担忧可能会阻碍药物基因组测试的广泛采用，特别是在基因数据保护法不太严格的地区。

• 据美国医师学会 (ACP) 称，2022 年的一项调查发现，超过 40% 的医疗保健专业人员认为自己没有接受过足够的培训来解读药物基因组数据。这种知识差距可能会延迟药物基因组学在常规临床实践中的有效实施，从而给市场增长带来挑战。

•   
•   
  下载免费样本 了解更多关于此报告的信息

    

药物基因组学市场区域洞察

• 北美

由于个性化医疗和药物开发的资金增加、先进的医疗保健结构以及完善的制药和生物技术领域，北美成为全球药物基因组学市场中最大的市场。美国药物基因组学市场具有至关重要的地位，尤其是在研发方面，拥有有利的监管环境和较高的技术进步。该地区有许多患者和医疗机构接受新的药物基因组测试服务的开发。

• 欧洲

欧洲是药物基因组学最大的市场之一，拥有浓厚的研发兴趣、更完善的医疗设施和有利的立法。欧洲在药物基因组学领域的一些主要参与者包括德国、英国和法国，因为它们是投资于药物基因组技术开发并日益关注定制医疗的先进国家之一。欧洲市场增长的主要动力包括人口统计特征，如慢性病发病率上升、老年人口比例上升以及对新一代医疗服务的需求。

• 亚洲

由于医疗成本高昂、慢性病发病率上升以及政府对个性化药物治疗项目的支持等诸多因素，亚太地区的药物基因组学市场正在快速发展。目前，中国、印度和日本等亚洲新兴市场对药物基因组检测服务的需求快速增长，这主要是由于普通民众以及医疗保健行业的意识不断提高。它还拥有庞大且不断增长的人口、不断发展的医疗服务业以及对技术的重视。

主要行业参与者

转型的关键参与者药物基因组学市场通过创新和全球战略打造景观

通过战略创新和市场开发，企业领域的市场参与者正在塑造药物基因组学市场。除了使用更智能的技术来增强功能和操作灵活性之外，其中某些可以被视为设计、材料类型和控制方面的进步。管理者意识到他们有责任花钱开发新产品和工艺以及扩大制造范围。这种市场扩张还有助于使市场增长前景多样化，并在众多行业中获得更高的产品市场需求。

• F. Hoffmann-La Roche AG:罗氏凭借其在分子诊断方面的进步，一直是药物基因组学的主要贡献者。根据罗氏2022年可持续发展报告，该公司的药物基因组测试解决方案已广泛应用于肿瘤和心血管疾病领域，每年在全球进行超过20万次测试。

• Illumina, Inc.:Illumina 在提供下一代药物基因组学测序技术方面发挥着重要作用。根据 Illumina 的 2022 年年度报告，该公司的测序仪在全球超过 85% 的临床实验室中使用，使其成为基因组测试领域（包括药物基因组学应用）的主导者。

顶级企业内容管理公司名单

• Abbott Laboratories, Inc. (U.S)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S)
• Becton, Dickinson and Company (U.S)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S)
• Bayer AG (Germany)
• QIAGEN (Germany/Netherlands)

重点产业发展

2023年:过去几年出现的一个突出焦点是尝试创建针对罕见疾病的精准医疗解决方案。利用药物基因组学平台，公司现在正在寻求专门的治疗方法，以解决对这种主要慢性且往往致残的疾病具有特定基因相关易感性的患者。这种关注的增加反映出人们越来越认识到该患者群体中未满足的重大医疗需求以及药物基因组学彻底改变罕见疾病治疗方法的潜力。

报告范围

本报告以历史分析和预测计算为基础，旨在帮助读者从多个角度全面了解全球药物基因组学市场，为读者的策略和决策提供充分的支持，同时，本研究还对市场的未来发展进行了全面的分析。它通过发现动态类别和潜在创新领域（其应用可能会影响未来几年的发展轨迹）来研究有助于市场增长的各种因素。该分析考虑了近期趋势和历史转折点，提供对市场竞争对手的全面了解并确定有能力增长的领域。

本研究报告使用定量和定性方法研究市场细分，提供全面的分析，还评估战略和财务观点对市场的影响。此外，该报告的区域评估考虑了影响市场增长的主导供需力量。竞争格局非常详细，包括重要市场竞争对手的份额。该报告纳入了针对预期时间框架量身定制的非常规研究技术、方法论和关键策略。总体而言，它以专业且易于理解的方式提供了对市场动态的有价值且全面的见解。