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靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC) 市场规模、份额、增长和行业分析,按类型(ARV-110、ARV-471、KYM-001 等)、按应用(肿瘤学等)以及到 2035 年的区域见解和预测
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蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场概述
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预计到 2025 年,全球蛋白水解嵌合体 (protac) 市场规模将达到 5 亿美元,预计 2026 年将达到 6.2 亿美元,到 2035 年将进一步增长至 63.3 亿美元,预计 2026 年至 2035 年复合年增长率为 25.1%。
由于基于分子的靶向蛋白质降解技术的研究和开发,PROTAC 市场目前正在经历快速增长。因此,PROTAC 是一种合成分子,旨在靶向和降解疾病蛋白,从而为药物发现和应用(尤其是在癌症领域)提供新的范例。神经退行性疾病和自身免疫性疾病。它是由研发支出的增长以及对个性化治疗日益浓厚的兴趣推动的。制药公司的目标是利用 PROTAC 来攻击所谓的"不可成药"蛋白质,从而扩大治疗选择。该市场还通过 PROTAC 设计和功能方面的合作伙伴关系、协作以及新技术进步而实现增长。与欧洲和亚太地区相比,北美由于先进且不断发展的医疗基础设施和研究活动而主导市场。目前仍有大量工作需要完成,主要涉及 PROTAC 技术监管的配方挑战和潜在问题,但 PROTAC 技术市场的前景,特别是在未来制药的增长和潜在创新方面,似乎很高。
主要发现
- 市场规模和增长:2025年全球PROTAC市场规模为5亿美元,预计到2035年将达到63.3亿美元,2025年至2035年复合年增长率为25.1%。
- 主要市场驱动因素:越来越多的以肿瘤学为重点的研究促进了采用,超过 60% 的 PROTAC 候选药物针对整个治疗领域的癌症相关蛋白。
- 主要市场限制:有限的临床验证造成了障碍,近 45% 正在进行的 PROTAC 试验尚未突破早期阶段。
- 新兴趋势:扩大合作伙伴关系推动创新,超过 55% 的 PROTAC 合作涉及全球生物制药和学术机构。
- 区域领导:在强大的资金和监管框架的支持下,北美在全球 PROTAC 试验中占据主导地位,份额超过 50%。
- 竞争格局:领先企业拥有全球 PROTAC 专利 40% 以上的份额,重点关注肿瘤学、神经退行性疾病和自身免疫性疾病。
- 市场细分:ARV-110 占前列腺癌相关 PROTAC 开发的 30% 以上,在早期临床结果中显示出有希望的疗效。
- 最新进展:去年,超过 25% 的新 PROTAC 相关临床试验进入了多个适应症的 I/II 期研究。
COVID-19 的影响
由于 COVID-19 大流行期间项目实施的延迟,针对嵌合体的蛋白水解 (PROTAC) 行业产生了负面影响
全球 COVID-19 大流行是史无前例的、令人震惊的,与大流行前的水平相比,所有地区的市场需求都低于预期。复合年增长率的上升反映了市场的突然增长,这归因于市场的增长和需求恢复到大流行前的水平。
COVID-19 主要通过对全年研发流程产生不利影响来影响 PROTAC 市场。许多制药公司声称,临床研究和实验室活动受到严重干扰,注意力也转移到了开发新冠肺炎 (COVID-19) 疗法上。生物技术公司减缓了 PROTAC 药物的发现。供应链和旅行的限制也不利于重要材料的旅行以及不同研究小组在开发基于 PROTAC 的疗法方面的工作。第三,财务不稳定和医疗保健公司总体预算中优先事项的变化将资金从 PROTAC 等早期技术转移到了与流行病相关的举措。将这些问题与该市场面临的监管问题结合起来,在疫情高峰期增长放缓。然而,随着世界经济逐渐复苏,由于 PROTAC 受到更多关注,以调节迄今为止"不可成药"的靶点,特别是在肿瘤学和神经退行性疾病领域,市场可能会恢复增长。
最新趋势
利用边缘计算集成推动市场增长
PROTAC 市场的最新趋势是人们越来越意识到多靶点 PROTAC 可以同时降解多种致病蛋白,从而提高治疗效果。这种方法在癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等复杂疾病的治疗中越来越受欢迎,其中关注多种途径可以改善结果。此外,PROTAC 布局的改进还包括提高选择性和效率,并更加注重克服脱靶后果和最小化毒性等苛刻情况。另一个广泛的趋势是制药组织和学术机构之间的合作不断加强,以促进基于 PROTAC 的整体疗法的改进。公司还在探索组合疗法,将 PROTAC 与传统小分子或免疫检查点抑制剂配对以改善治疗反应。此外,人工智能和机器研究在 PROTAC 发现中的应用正在简化这些分子的设计和优化,为药物开发开辟新途径。
- 据美国国家医学图书馆称,到 2024 年,全球将有超过 120 项基于 PROTAC 的疗法的临床试验注册,这突显了人们对靶向蛋白质降解方法的兴趣日益浓厚。
- 美国癌症协会报告称,超过 60% 正在进行的 PROTAC 研究重点关注肿瘤学,特别是针对治疗需求未得到满足的癌症,例如血液肿瘤和实体瘤。
针对嵌合体 (PROTAC) 的蛋白水解市场细分
按类型
根据类型,全球市场可分为 ARV-110、ARV-471、KYM-001 等。
- ARV-110:根据类型,蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场包括 ARV-110,这是一种针对前列腺癌雄激素受体开发的开创性治疗药物。 ARV-110体现了集中蛋白质降解的特点,利用PROTAC机制降解引起疾病的蛋白质,为肿瘤治疗提供了独特的技术,并为市场的动态增长做出了贡献。
- ARV-471:根据类型,全球蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场包括 ARV-471,这是一种专注于激素受体有效乳腺癌中雌激素受体的渐进疗法。 ARV-471 利用 PROTAC 机制降解这些受体,提出了一种革命性的癌症治疗方法,并推动了市场上集中蛋白质降解技术的进步。
- KYM-001:KYM-001 是一种新型蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 化合物,针对涉及多种疾病的特定蛋白质。它旨在利用 PROTAC 技术诱导致病蛋白质的降解,为大多数癌症等情况提供有效的治疗方法。 KYM-001 体现了靶向蛋白质降解在药物发现和开发中的应用。
按申请
根据应用,全球市场可分为肿瘤学和其他。
- 肿瘤学:PROteo解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场可以标记为肿瘤学。在肿瘤学中,PROTAC 用于靶向和降解特定的癌症相关蛋白,为治疗大多数癌症的多种类型提供了一种独特且极具选择性的方法。该应用正在推动靶向治疗方案的巨大进步,通过特别针对促进大多数癌症进展的蛋白质来提高治疗效果并减少副作用。
- 其他:蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场可能会被标记为"其他",其中包括大多数癌症和特定蛋白质靶向疗法之外的众多包装。本课程涵盖一系列新兴的治疗领域,包括神经退行性疾病、自身免疫问题以及正在探索 PROTAC 技术用于集中蛋白质降解和治疗干预的其他情况。
市场动态
市场动态包括驱动因素和限制因素、机遇和挑战,说明市场状况。
驱动因素
靶向蛋白质降解技术的进步推动市场发展
蛋白质水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场增长的关键驱动因素之一是中心蛋白质降解 (TPD) 技术的快速发展。 PROTAC 提供了一种新颖的方法,利用框架的草药蛋白质降解系统选择性地去除引起疾病的蛋白质,绕过传统的抑制技术。这项创新对于"不可成药"的目标尤其有效,包括细胞内蛋白质和没有方便的活性网站的蛋白质。生物技术和制药集团对研究和改进的投资正在推动 PROTAC 分子的布局、特异性和功效的增强。此外,学术界和工业界之间的合作正在加速临床前和临床试验,为下一代疗法铺平了道路,以应对肿瘤学、神经退行性疾病和自身免疫性疾病方面未满足的临床愿望。
- 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,2020 年全球新诊断出 1,930 万癌症病例,增加了对 PROTAC 等新型疗法的需求。
- 美国国立卫生研究院 (NIH) 报告称,2023 年将拨款 3.2 亿美元用于蛋白质降解和靶向治疗研究,以促进 PROTAC 分子的加速开发。
癌症和慢性病患病率上升,扩大市场
全球癌症和持续性疾病发病率的增加是 PROTAC 市场的另一个巨大驱动力。传统的治疗方法通常面临着针对导致疾病发展的特定蛋白质的挑战,导致疗效或耐药性有限。 PROTAC 提供了一种有前途的替代方案,它可以降解此类蛋白质,而不是仅仅抑制它们,从而实现更持久的治疗效果。这种能力激发了人们对使用 PROTAC 治疗前列腺癌、乳腺癌和肺癌等癌症以及阿尔茨海默病和帕金森病等癌症的巨大兴趣。对定制药物和创新治疗策略的需求不断增长,同样推动了市场的增长,因为 PROTAC 符合根据个人基因谱和疾病机制定制治疗方案的时尚。
制约因素
PROTAC 设计和开发的复杂性可能会阻碍市场增长
尽管蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场前景广阔,但许多限制因素阻碍了其繁荣。一项艰巨的任务是 PROTAC 设计和开发的复杂性,因为达到选择性、效力和平衡的适当稳定性是很困难的。脱靶结果和毒性的风险仍然是一个难题,使医学试验的开发变得复杂化。此外,基于 PROTAC 的治疗的监管环境仍在不断发展,可疑或长期的批准策略会减慢市场准入速度。研发成本过高,加上对专门基础设施和专业知识的需求,限制了小型生物技术公司的参与。此外,蛋白质降解途径的有限专业知识和某些疾病模式中对 PROTAC 的抵抗能力提供了另一层复杂性。这些因素,加上将 PROTAC 推向市场所需的漫长时间,对大规模采用和商业化构成了相当大的障碍。
- 根据美国食品和药物管理局 (FDA) 的数据,PROTAC 分子的分子量通常超过 900 道尔顿,这给细胞渗透性和药物输送带来了挑战。
- 欧洲药品管理局 (EMA) 指出,只有不到 10 个 PROTAC 候选药物已进入 2 期临床试验,这表明长期疗效和安全性数据不足。
对靶向治疗的需求不断增加,为市场上的产品创造机会
机会
由于对集中疗法的需求不断增长,尤其是在肿瘤学、神经退行性疾病和自身免疫性疾病领域,蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场提供了巨大的机遇。 PROTAC 能够靶向以前"不可成药"的蛋白质,为治疗传统小分子或生物制剂无法解决的复杂疾病开辟了新途径。药物设计的进步以及多靶点 PROTAC 的开发正在扩大治疗潜力,而人工智能和系统的了解正在加速发明和优化过程。此外,个性化治疗的日益流行为基于 PROTAC 的完全治疗方案提供了可能性,可以根据性格受影响的人的情况进行定制,从而提高治疗效果。制药公司、生物技术公司和学术机构之间的战略合作伙伴关系还促进创新,提供接触前沿研究和时代的机会。随着蛋白质降解机制的信息不断完善,市场将受益于针对多种疾病的新型 PROTAC 疗法,从而推动市场扩张。
- 根据阿尔茨海默病协会的数据,全球有超过 5000 万人受到神经退行性疾病的影响,这为针对错误折叠蛋白的 PROTAC 疗法提供了潜力。
- 生物技术创新组织 (BIO) 报告称,到 2023 年,制药和生物技术公司之间将建立 40 多家合作伙伴关系,以加速 PROTAC 药物开发管道。
对蛋白质降解途径的了解有限可能是消费者面临的潜在挑战
挑战
PROTAC 市场面临着许多阻碍其增长和发展的苛刻情况。主要的要求情况之一是设计和优化具有高特异性、效力和最小偏离目标效应的 PROTAC 分子所涉及的复杂性。在这些元素之间实现良好的平衡是很困难的,即使是小版本也可能导致意想不到的结果,包括毒性或治疗效果下降。另一个项目是对蛋白质降解途径的了解有限,这使得合适目标蛋白质的识别和治疗效果的预测变得复杂。高昂的研发成本以及将基于 PROTAC 的平板电脑推向市场所需的漫长时间同样给资源带来压力,特别是对于较小的群体而言。监管障碍也带来了风险,因为 PROTAC 是一种全新的医学,监管机构仍在适应这些新疗法的审批程序。此外,阳性疾病中抵抗机制的能力不断增强是一种持续的情况。
- 据美国卫生与公众服务部称,与传统小分子相比,双功能PROTAC分子的复杂合成可使制造成本增加高达30%。
- FDA 强调,由于作用机制新颖,只有不到 5% 的 PROTAC 候选药物获得快速通道指定,从而减缓了市场进入速度。
针对嵌合体 (PROTAC) 的蛋白水解市场区域洞察
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北美
凭借其先进的生物技术基础设施和全额研发资金的推动,北美在美国 PROTAC 市场占据主导地位。该地区拥有众多领先的生物技术公司和学术机构,致力于 PROTAC 一代的开发。支持性政府任务和对渐进治疗策略的资助同样促进了市场增长。关键参与者的存在,尤其是在美国,加速了基于 PROTAC 的针对癌症和其他疾病的疗法的商业化。此外,完善的监管框架可确保新平板电脑的及时批准。高医疗保健支出和对有针对性的治疗计划的需求使北美成为 PROTAC 进步的关键市场。
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欧洲
欧洲凭借其强大的制药区和协作研究生态系统,在 PROTAC 市场份额中占据着举足轻重的地位。该地区受益于 Horizon Europe 等强大的资助申请,该申请支持革命性的药物发现计划。德国、英国和瑞士等国家处于领先地位,拥有庞大的研究中心和对蛋白质组学和小分子药物开发的了解。欧洲严格的监管标准确保了安全有效的以 PROTAC 为基础的补救措施的改进。此外,不断增长的公私合作伙伴关系和对个性化药物认识的不断提高使得市场更加强大。该地区致力于解决罕见疾病和未满足的临床愿望,此外还推动了 PROTAC 的采用。
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亚洲
在药品研发投资增加和精准治疗意识不断增强的推动下,亚太地区正在成为 PROTAC 市场中增长最快的地区。中国、日本和韩国等国家正在加强其生物技术领域,为 PROTAC 的改进创造机会。癌症患病率的上升和未满足的科学愿望推动了对先进疗法的需求。促进生物技术创新以及全球和本地参与者之间合作的政府项目进一步提振了市场。此外,具有价格优势的研究人才和庞大的受影响人群使亚太地区成为 PROTAC 发电科学试验和市场增长的有吸引力的中心。
主要行业参与者
主要行业参与者通过创新和市场扩张塑造市场
蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场的主要参与者在推动创新、推进研究和开发新型治疗方案方面发挥着至关重要的作用。这些公司在发现和优化 PROTAC 分子方面发挥着主导作用,形成战略合作伙伴关系以加强药物开发。通过研发投资、获得专利和获得监管批准,主要参与者正在塑造市场的繁荣并扩大 PROTAC 在治疗各种复杂疾病方面的治愈能力。
- 安进:根据安进2023年公司报告,该公司已将4个PROTAC候选药物推进针对肿瘤和免疫学适应症的临床试验。
- 基因泰克:根据罗氏 2023 年年度报告,基因泰克已投资超过 3 个专有 PROTAC 项目,重点关注血液恶性肿瘤的靶向蛋白质降解。
针对 Chimera (Protac) 的顶级蛋白水解公司名单
- Amgen (U.S)
- Bayer (Germany)
- Genentech (U.S)
主要行业发展
2024 年 3 月: C4 Therapeutics 是一家专门从事集中蛋白质降解的生物制药公司,宣布与德国达姆施塔特的 Merck KGaA 开展战略研究合作。此次合作旨在利用 C4T 专有的 Degronimid 平台技术,通过使用集中于关键致癌蛋白来拓宽下一代肿瘤疗法。
报告范围
本报告基于历史分析和预测计算,旨在帮助读者从多个角度全面了解全球蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)市场,也为读者的战略和决策提供充分的支持。此外,本研究还对 SWOT 进行了全面分析,并为市场的未来发展提供了见解。它通过发现动态类别和潜在创新领域(其应用可能会影响未来几年的发展轨迹)来研究有助于市场增长的各种因素。该分析考虑了近期趋势和历史转折点,提供对市场竞争对手的全面了解并确定有能力增长的领域。本研究报告使用定量和定性方法研究市场细分,提供全面的分析,还评估战略和财务观点对市场的影响。此外,该报告的区域评估考虑了影响市场增长的主导供需力量。竞争格局非常详细,包括重要市场竞争对手的份额。该报告纳入了针对预期时间框架量身定制的非常规研究技术、方法和关键策略。总体而言,它以专业且易于理解的方式提供了对市场动态的有价值且全面的见解。
| 属性 | 详情 |
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市场规模(以...计) |
US$ 0.5 Billion 在 2025 |
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市场规模按... |
US$ 6.33 Billion 由 2035 |
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增长率 |
复合增长率 25.1从% 2025 to 2035 |
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预测期 |
2025-2035 |
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基准年 |
2024 |
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历史数据可用 |
是的 |
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区域范围 |
全球的 |
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涵盖的细分市场 |
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按类型
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按申请
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常见问题
到 2035 年,PROTAC 市场预计将达到 63.3 亿美元。
预计到 2035 年,靶向嵌合体 (PROTAC) 市场的复合年增长率将达到 25.1%。
您应该了解的关键市场细分,其中包括根据类型将 PROteo解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场分类为 ARV-110、ARV-471、KYM-001 等。根据应用 PROteo解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场被分类为肿瘤学及其他。
由于强大的医疗基础设施和研究,北美是蛋白质水解靶向嵌合体 (PROTAC) 市场的领先地区。
驱动因素包括对靶向治疗的需求不断增加、药物设计的进步、精准医学以及靶向不可成药蛋白质的能力。
PROTAC 开发的挑战包括配方复杂性、监管障碍以及需要进行广泛研究以优化功效和安全性。