按类型（单使用预填充注射器，一次性玻璃小瓶），ranibizumab的市场规模，份额，增长和行业分析，按应用（WAMD，糖尿病性视网膜病变（DR），糖尿病性黄斑水肿（DME），MCNV，RVO），到2032

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Ranibizumab市场报告概述

全球Ranibizumab的市场规模在2023年价值约为25.5亿美元，预计到2032年将达到37.2亿美元，在预测期间的复合年增长率约为4.3％。

Ranibizumab是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，可用于治疗新生血管（湿）与年龄相关的黄斑变性（AMD），视网膜静脉闭塞（RVO），糖尿病黄斑水肿（DME）和糖尿病患者在患有DME和糖尿病患者的患者M.M.M.M.M.M.M.M.M.

发达国家工作人群中糖尿病性视网膜病的发生率不断增加，这增加了对治疗疗法的需求，并推动了全球ranibizumab市场的发展。

COVID-19影响:由于供应链中断而受到大流行约束的市场增长

与流行前水平相比，全球COVID-19大流行一直是前所未有和惊人的，所有地区的市场需求均高于所有地区的需求。 CAGR的增长反映出的突然市场增长归因于市场的增长，并且需求恢复到大频繁的水平。

由于对医疗保健和负担得起的治疗需求的越来越多，大流行对市场的增长产生了多方面的影响。多面供应链的重要性导致需要生产基本药物，包括局部生物仿制药。但是，大流行引起了人们对临床试验延迟，全球供应链中的破坏和监管批准过程等困难的担忧。此外，管理Covid-19的医疗保健资源的重新分配也影响了市场的发展。

最新趋势

新兴市场的需求不断增长

新兴市场为Ranibizumab市场提供了巨大的机会。随着这些地区的医疗基础设施和获得高级疗法的机会会有所改善，对Ranibizumab的需求将增加。诸如中国，印度，巴西和其他人的发展中国家人口众多，癌症发生率越来越大。通过战略性地进入该市场并应对可负担性挑战，公司可以响应不断增长的需求并扩大其市场份额。肥胖，营养不良和慢性身体不活跃的负担越来越迫使许多卫生系统寻求多种方法为患者提供负担得起的治疗选择。与用于治疗包括自身免疫性疾病，癌症和糖尿病在内的疾病的昂贵生物制剂不同，生物仿制药已经成为更负担得起的替代品。此外，加拿大糖尿病协会等组织建议在开始治疗之前使用生物仿制药胰岛素，进一步加速业务发展。

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Ranibizumab市场细分

• 按类型

根据类型，全球市场可以分为单利用预注射器，单利用玻璃小瓶。

一次性预填充的注射器仅用于一次用途。预填充的注射器是无菌的。一次性预填充注射器仅用于一次性使用。由于小瓶的体积（0.23毫升）大于推荐的剂量（成人0.05 mL，早产儿为0.02 mL），因此必须在给药前丢弃一些小瓶的体积。

一次性玻璃小瓶，体积为0.05 mL，用于玻璃体内注射。

• 通过应用

根据应用，全球市场可以分为WAMD，糖尿病性视网膜病（DR），糖尿病黄斑水肿（DME），MCNV，RVO。

糖尿病性视网膜病是由糖尿病引起的高血糖引起的。

糖尿病性黄斑水肿（DME）表现为视网膜的增厚，这是由于主要在内部和外丛状层中积累的视网膜液。

MCNV是一种严重的眼科疾病，可能发生大约十分之一的近视人。在MCNV中，由于身体压力，异常的血管可能开始在眼睛后部生长。

视网膜静脉阻塞（RVO）是视网膜静脉的阻塞。这是60岁以上的人突然无痛视力丧失的普遍原因。血液和其他流体渗入视网膜的阻塞，造成视力损害。

驱动因素

增加对医疗机构的投资以增加市场增长

专注于改善医疗机构的状况并改善整体医疗保健基础设施是推动市场增长的另一个主要因素。公共参与者和私人参与者之间的合作伙伴关系和战略合作协议的增加，为新的和先进的技术提供资金和实施，继续创造有利可图的市场机会。改进的药物输送系统的开发改善了贝伐单抗的递送和功效。例如，玻璃体内注射在治疗眼疾病中的引入促进了贝伐单抗在黄斑变性和糖尿病性视网膜病等疾病中的使用。药物输送系统中的技术进步正在改善患者的舒适度，并使目标分娩促进了雷尼比珠单抗市场的增长。

增长的老年人口和蓬勃发展的研发活动以刺激市场增长

诸如黄斑变性，糖尿病性视网膜病，视网膜静脉阻塞和与年龄有关的黄斑变性等眼睛疾病的患病率不断增加。根据世界卫生组织的数据，全球大约有AMD的大约1.9万人，超过1,040万例案件中等至严重的视力丧失。 AMD是一种眼科疾病，会导致中央视力逐渐丧失，并主要影响老年人。该行业主要参与者的出现是推动市场增长的主要因素。此外，预计产品推出和对药品的需求有望推动区域市场和增长。此外，制药行业的技术进步可以刺激市场的扩张。例如，在2020年5月，F。Hoffmann-La Roche Ltd.报告了3阶段临床试验的主要结果，以使用端口输送系统改善Ranibizumab配方。

限制因素

专利到期和潜在的通用竞争妨碍市场增长

Ranibizumab的专利专有性有限，如果专利到期，它将打开潜在的通用竞争之遥。 Ranibizumab的通用版本，也称为生物仿制药，可以以较低的价格进入市场，挑战已建立的药物以获得市场份额和盈利能力。对于在Ranibizumab市场营业的公司来说，通过引入生物仿制药成功地导航竞争环境是一个重大挑战。

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Ranibizumab市场区域洞察力

由于消费者的意识提高，北美占据市场

该市场主要分为欧洲，拉丁美洲，亚太地区，北美和中东和非洲。

北美在2021年持有血管内皮生长因子药物最大的兰尼博单抗市场份额。该地区的行业将在预测期间大幅增长。这在很大程度上是由于消费者的意识提高，政府赞助的努力以及该领域的临床进展。市场还将受益于北美的主要参与者的存在。

关键行业参与者

关键行业参与者通过创新和市场扩展来塑造市场

主要参与者正在采用研究合作等策略来开发新产品。例如，在2021年6月，马赛克生物科学和眼科治疗开始了一项研究合作，为干燥年龄相关的黄斑变性患者开发了一种药物。这项合作增强了公司的研发投资组合，并为公司提供了一个很好的增长机会。他们强大的全球业务和品牌认可有助于提高消费者的信任和忠诚度，从而推动产品采用。此外，这些行业巨头不断投资于研发，引入创新的设计，材料和智能功能，以满足不断发展的消费者需求和偏好。这些主要参与者的集体努力极大地影响了市场的竞争格局和未来轨迹。

顶级Ranibizumab公司清单

• Genentech (U.S.)
• Novartis (Switzerland)

工业发展

2021年10月:FDA已批准SUSVIMON，这是含有ranibizumab的第一个端口介导的输送系统（PDS），用于治疗湿或新生年龄相关的黄斑变性（AMD）患者，此前曾至少对两种抗血管性内皮内皮生长疗法进行反应。该程序是第一次也是唯一经FDA批准的湿AMD治疗方法，每年仅需要两次治疗。它通过眼部植入物静脉注射100 mg/ml ranibizumab。在一次性门诊治疗期间，将植入物手术植入眼睛，每六个月重新填充一次。这种交付技术以及技术改进和新产品的推出可能会对区域和血管内皮增长因子治疗市场的增长产生积极影响。

报告覆盖范围

该研究涵盖了全面的SWOT分析，并提供了对市场中未来发展的见解。它研究了有助于市场增长的各种因素，探索了广泛的市场类别以及可能影响其未来几年轨迹的潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点，提供了对市场组成部分的整体理解，并确定了潜在的增长领域。

研究报告研究了市场细分，利用定性和定量研究方法进行详尽的分析。它还评估了财务和战略观点对市场的影响。此外，该报告考虑了影响市场增长的供求力的主要供求力，提出了国家和地区评估。精心详细的竞争格局，包括重要的竞争对手的市场份额。该报告结合了针对预期时间范围的新型研究方法和玩家策略。总体而言，它以正式且易于理解的方式对市场动态提供了宝贵而全面的见解。