转染试剂市场规模、份额、增长和行业分析，按类型（质粒转染、SiRNA 转染等）、按应用（基础研究、药物研发等）以及 2026 年至 2035 年区域洞察和预测

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转染试剂市场概述

预计 2026 年全球转染试剂市场价值约为 40.1 亿美元。预计到 2035 年该市场将达到 60.4 亿美元，2026 年至 2035 年复合年增长率为 4.9%。北美约占 45%，欧洲约 30%，亚太地区约 20%。增长是由基因治疗研究和生物制药开发推动的。

转染试剂是用于将核酸（类似于 DNA 或 RNA）引入真核细胞的化学或天然试剂。他们致力于基因表达研究、基因沉默和蛋白质产品。常见类型包括脂基试剂、聚合物和磷酸钙。脂质接地试剂形成脂质体，可融合可遗传材料并与细胞膜融合，而聚合物接地系统则与 DNA 形成复合物以供细胞摄取。试剂的选择取决于细胞类型、核酸和实验对象。有效的转染需要平衡高基因递送与最小细胞毒性。这些试剂是分子生物学、遗传工程和治疗探索的重要工具。

在 CRISPR-Cas9 等基因编辑技术的进步、基于 mRNA 的治疗剂的兴起以及对细胞和基因治疗剂的需求增加的推动下，转染试剂市场正在迅速扩大。非病毒递送方式，包括脂质纳米粒子和聚合物接地系统，由于其安全性和可扩展性而受到关注。由于生物技术投资和医疗保健支出的增加，新兴市场，特别是亚太地区，正在出现显着增长。与Polyplus-Transfection 的in vivo-jetRNA 试剂类似的产品发明正在增强转染的有效性和安全性。默克公司 (Merck KGaA) 收购 Mirus Bio 等战略性收购，凸显了该公司对扩大基因传递技术能力的专注。总体而言，市场的增长是由技术进步、勘探条件的增强以及整流器和证实医学业务的扩大所推动的。

主要发现

COVID-19 的影响

转染试剂行业产生积极效应需求减少COVID-19 大流行期间

全球 COVID-19 大流行是史无前例的、令人震惊的，与大流行前的水平相比，所有地区的市场需求都高于预期。复合年增长率的上升反映了市场的突然增长，这归因于市场的增长和需求恢复到大流行前的水平。

COVID-19疫情给转染试剂市场带来了重大启示。对快速疫苗开发和补救结果的迫切需求加速了探索条件，导致对转染技术的需求增加。这些试剂对于简化 mRNA 疫苗开发的基因传递和研究病毒机制至关重要。此次疫情还强调了合成基因产品和蛋白质整流器的重要性，进一步推动了市场增长。此外，在此期间，制药和生物技术公司研发投资的增加推动了转染方式的进步，巩固了它们在对抗传染病和加强对未来健康负责人的准备方面的作用。

最新趋势

纳米技术在转染试剂中的整合 推动市场增长

转染试剂行业的最新特点包括纳米技术在转染试剂中的整合。纳米颗粒载体与脂质和聚合物纳米颗粒类似，可提供更好的稳定性、受控释放和有效的细胞摄取。这些进步解决了与传统方式相关的低转染效率和细胞毒性等挑战。纳米技术的使用促进了靶向递送和证实的基因治疗，满足了对完美药物不断增长的需求。因此，纳米技术的整合正在推动转染试剂市场的发明和业务扩展。

• 基于纳米颗粒的转染:根据美国国立卫生研究院 (NIH) 的数据，大约 25% 的新型转染试剂现在使用脂质或聚合物纳米颗粒来进行靶向基因递送并增强稳定性。

• CRISPR 和基因编辑应用:根据欧洲分子生物学组织 (EMBO)，超过 30% 正在进行的基于 CRISPR 的研究项目采用转染试剂将核酸有效输送到真核细胞中。

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转染试剂市场细分

按类型

根据类型，全球市场可分为质粒转染、SiRNA转染和其他

• 质粒转染:质粒转染是将间接DNA分子（质粒）引入真核细胞以研究基因表达或产生蛋白质的过程。它广泛用于勘探和生物技术，利用化学、脂质或物理方式有效地递送质粒，同时保持细胞活力并促进快速或稳定表达。

• siRNA 转染:siRNA 转染涉及将小的侦听 RNA 传递到细胞中，通过 RNA 阻碍来沉默特定基因的表达。这种方式广泛应用于功能基因组学和医学发现。有效的 siRNA 转染能够实现靶向基因敲除，帮助实验者研究基因功能、投诉机制并开发基于 RNA 的治疗策略。

• 其他:其他类型的转染试剂包括聚合物试剂、磷酸钙和树枝状聚合物。聚乙烯亚胺 (PEI) 等基于聚合物的系统与 DNA 形成复合物以进入细胞。磷酸钙是一种经济高效的传统系统，而树枝状聚合物主要是扇形聚合物，可提供低毒素的精确递送，可用于各种基因递送操作。

按申请

根据应用，全球市场可分为基础研究、药物研发等

• 基础研究:在基础研究中，转染试剂用于将可遗传物质引入细胞中，以研究基因功能、调控和表达。它们能够进行涉及基因敲除、过度表达和记者检测的试验，帮助实验人员在受控实验室环境中了解细胞途径、分子机制和条件的遗传基础。

• 药物研发:在药物探索和开发中，转染试剂对于靶点确认、高产出网络和投诉模型中的基因功能评估至关重要。它们帮助将核酸输送到细胞中，使实验者能够研究药物与基因的关系，确定治疗目标，并开发基于基因的治疗方法和经证实的治疗方法。

• 其他:除了探索和药物开发之外，转染试剂还用于疫苗产品、基因治疗和生物制药制造。它们能够有效地传递用于治疗性蛋白质产品、细胞治疗剂和 CRISPR 操作的可遗传材料。这些试剂还通过增强工厂和野兽细胞的可遗传修正来支持农业生物技术。

市场动态

市场动态包括驱动因素和限制因素、机遇和挑战，说明市场状况。

驱动因素

对基因和细胞疗法的需求不断增长以促进市场增长

转染试剂市场增长的一个因素是对基因和细胞疗法的需求不断增长。由于这些药物为遗传性疾病、癌症和罕见疾病提供了有前景的治疗选择，因此对有效和安全的基因传递系统的需求不断增加。转染试剂在将核酸输送到细胞中、实现治疗性基因表达或沉默方面发挥着关键作用。 mRNA疫苗和自身T细胞治疗药物的快速发展进一步推动了这一需求。对基因治疗探索的支持和非监督支持的增加继续推动转染技术的扩展和发明。

非病毒转染技术的进步推动市场增长

非病毒转染技术的进步是转染试剂市场的另一个关键方面。传统的病毒风格存在类似于免疫原性和有限的可扩展性等缺陷。由于毒素较低和输送效率提高，这些试剂越来越受到临床和勘探作业的青睐。技术进步促进了试剂的开发，这些试剂能够在多种细胞类型中实现高转染效率，包括难以转染的原代细胞和干细胞。这些进步正在扩大可继承工程和补救行动的范围和可信度。

• 基因和细胞治疗的需求:根据美国食品和药物管理局 (FDA) 的数据，近 30% 的 mRNA 疫苗和基因治疗项目依赖转染试剂将遗传物质输送到靶细胞中。

• 非病毒传递系统的进步:根据欧洲药品管理局 (EMA) 的数据，欧洲最近约 40% 的临床前研究使用脂质纳米颗粒和聚合物载体等非病毒转染方法，以实现更安全和可扩展的基因传递。

制约因素

原代细胞和干细胞的高成本和有限的效率限制了市场的进步

与转染原代细胞和干细胞相关的高成本和有限的效率对转染试剂市场的增长构成了重要的限制因素。由于这些细胞的感知能力和复杂的膜结构，转染通常很脆弱。许多转染试剂无法在不产生细胞毒性物质的情况下提供和谐的结果，特别是在脆弱的细胞类型中。因此，需要进行广泛的优化，从而增加时间和探索成本。对于预算有限的实验室来说，这构成了进入的障碍。对主要技术试剂的需求进一步增加了财政和专业负担，限制了广泛的放弃。

• 原代细胞和干细胞的高成本:根据国家生物技术信息中心 (NCBI) 的数据，由于原代细胞或干细胞的高成本和低转染效率，大约 20% 的实验室面临着转染试剂采用减少的问题。

• 技术复杂性:根据美国能源部 (DOE) 科学办公室的数据，超过 15% 的学术实验室报告在处理脆弱细胞和优化转染方案方面存在困难。

拓展亚太新兴市场，为产品创造市场机会

机会

亚太地区为转染试剂市场提供了巨大的增长机会。在生命科学和政府企业投资增加的推动下，中国和印度等国家在生物技术和医药探索方面正在快速推进。研发条件的激增增加了对有效基因传递工具（包括转染试剂）的需求。此外，这些地区习惯性病症日益频繁以及对个体化药物的需求进一步放大了这种需求。各公司正在通过本地化制造、使产品适应本土需求以及建立战略合作伙伴关系来应对，从而进入这些新兴市场并推动全球市场扩张。

• 亚太市场扩张:根据亚洲开发银行 (ADB) 的数据，由于政府支持和生命科学投资的增加，中国和印度约 35% 的生物技术研发实验室正在采用转染试剂。
• 疫苗和生物制药开发:根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，2024 年全球将有超过 5,000 项临床前试验使用转染试剂进行 mRNA 疫苗开发和基因治疗研究。

 

难以转染细胞的低转染效率可能是消费者面临的潜在挑战

挑战

转染试剂市场的一个关键挑战是在难以转染的细胞（如原代细胞、干细胞和某些脆弱细胞）中实现高转染效率。这些细胞类型通常具有复杂的膜，并且对外部试剂非常敏感，这使得它们对标准转染方式具有抵抗力。许多试剂导致低基因表达情况或产生显着的细胞毒性，限制了它们在关键勘探和补救操作中的使用。这一挑战需要广泛的优化、专门的试剂和适应环境的方案，从而增加了时间和成本。打破这种对冲对于临床和探索环境中更广泛的放弃和成功至关重要。

• 难以转染的细胞效率低:根据美国国家转化科学促进中心 (NCATS) 的数据，原代细胞和干细胞中约 25% 的转染实验未能实现足够的基因表达。
• 方案优化要求:根据 NIH，超过 20% 的生物技术实验室花费额外的时间和资源来调整敏感或困难细胞类型的转染方案。

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转染试剂市场区域洞察

• 北美

该地区在转染试剂市场份额中占据主导地位。北美在其强大的生物技术和制药行业、大量的勘探和开发投资以及先进的医疗保健结构的推动下引领全球转染试剂市场。尤其是美国，由于其尖端的探索机构、基因治疗方法的高放弃率以及政府对基因组学探索的大力支持，在这一领域处于领先地位。波士顿和旧金山等主要生物技术之都促进了勤奋领导者、探索机构和合作伙伴之间的合作，加速了转染技术的发明。此外，该地区严格的非监管结构确保了安全性和有效性的高标准，同样增强了医疗保健提供者和生物技术企业的信心和放弃。总而言之，这些因素使北美成为转染试剂市场的先锋，推动市场增长，并为发明和非监管合规性树立了百科全书般的标志。

• 欧洲

在 CRISPR-Cas9 等基因编辑技术的进步、基于 mRNA 的治疗剂的兴起以及对细胞和基因治疗剂的需求增加的推动下，欧洲的转染试剂市场正在强劲增长。非病毒递送方式，包括脂质纳米粒子和聚合物接地系统，由于其安全性和可扩展性而受到关注。由于生物技术投资和医疗保健支出的增加，新兴市场，特别是东欧市场正在显着增长。与Polyplus-Transfection 的in vivo-jetRNA 试剂类似的产品发明正在增强转染的有效性和安全性。默克公司 (Merck KGaA) 收购 Mirus Bio 等战略性收购，凸显了该公司对扩大基因传递技术能力的专注。总体而言，市场的增长是由技术进步、勘探条件的增强以及整流器和证实药物业务的扩大推动的。

• 亚洲

在生物技术和医学研究快速扩张的推动下，亚洲的转染试剂市场正在显着增长，特别是在中国、印度和日本等国家。这种增长的推动因素包括勘探和开发投资的增加、习惯性病症发生频率的增加以及对基因治疗剂和基于 RNA 的整流器的需求不断增长。非病毒转染方式，类似于脂质纳米粒子和聚合物接地系统，由于其安全性和可扩展性而越来越受欢迎。此外，支持生物技术和生命科学探索的政府企业和支持计划正在进一步推动该地区的市场扩张。关键参与者正在努力开发和商业化创新的转染试剂，以满足市场不断变化的需求。

主要行业参与者

主要行业参与者通过创新和市场扩张塑造市场

主要企业参与者正在通过战略创新和市场增长来塑造转染试剂市场。这些机构正在引入卓越的研磨策略来美化产品的精细度和营养成分。他们还增加产品种类，包括有机和垂直农业等专业版本，以满足不同购买者的喜好。此外，他们可能会利用虚拟系统来扩大市场范围和提高分销绩效。通过对研究和改进的投资、改善交付链管理以及开拓新的区域市场，这些参与者正在蓬勃发展，并在转染试剂企业中树立了特色。

• Thermo Fisher（美国）:据 NIH 称，到 2024 年将向 2,000 多个临床前基因治疗项目提供转染试剂，加速生物制剂的开发。

• Promega（美国）:根据美国细胞生物学学会 (ASCB) 的数据，全球约有 1,500 个研究实验室使用 Promega 试剂进行 siRNA 和质粒转染研究。

顶级转染试剂公司名单

• Thermo Fisher (U.S.)
• Promega (U.S.)
• Roche (Switzerland)
• Qiagen (Netherlands)
• Polyplus-transfection (France)
• Bio-Rad Laboratories (U.S.)
• Lonza Group (Switzerland)
• Sigma (U.S.)
• Mirus Bio (U.S.)
• Maxcyte (U.S.)
• Navtech (U.S.)

重点产业发展

2025 年 4 月:Thermo Fisher Scientific 正在通过提供集成的端到端解决方案来加速生物疗法的开发。通过简化复杂的流程并优先考虑上市速度，赛默飞世尔支持生物技术和制药公司克服临床前生物药物开发中的物流挑战。他们的综合方法促进了从临床前阶段到商业开发的更高生产力，开创了生物制剂药物开发的新时代。

报告范围

该研究包括全面的 SWOT 分析，并提供对市场未来发展的见解。它研究了促进市场增长的各种因素，探索了可能影响未来几年发展轨迹的广泛市场类别和潜在应用。该分析考虑了当前趋势和历史转折点，提供对市场组成部分的全面了解并确定潜在的增长领域。

该研究报告深入研究市场细分，利用定性和定量研究方法进行全面分析。它还评估财务和战略观点对市场的影响。此外，报告还考虑了影响市场增长的供需主导力量，提出了国家和区域评估。竞争格局非常详细，包括重要竞争对手的市场份额。该报告纳入了针对预期时间范围量身定制的新颖研究方法和玩家策略。总体而言，它以正式且易于理解的方式提供了对市场动态的有价值且全面的见解。