CRISPR 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(디자인 도구, 플라스미드 및 벡터, Cas9 및 g-RNA, 전달 시스템 제품), 애플리케이션별(게놈 편집, 유전 공학, GMO 및 작물, 인간 줄기 세포 및 기타) 및 2035년 지역 예측

최종 업데이트:19 January 2026
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CRISPR 시장 개요

크리스퍼 시장은 2026년에 15억 6천만 달러로 평가되었으며, 2026년부터 2035년까지 꾸준한 CAGR 9.87%로 성장하여 2035년까지 최종적으로 36억 4천만 달러에 달할 것입니다.

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CRISPR 산업은 게놈 편집 도구의 발전과 의료, 농업 및 생명공학 산업에 대한 수요 증가로 인해 빠른 속도로 발전하고 있습니다. 가장 중요한 도구 중 하나인 CRISPR-CAS9는 치료, 진단 및 약물 개발의 혁신인 유전자 편집에서 독특한 속도를 제공합니다. 유전자 치료제 개발을 위한 생명공학 기업 및 연구 기관의 투자 연구 및 상업적 이용, 특히 유전 질환 및 희귀 질환 분야. 공공 부문과 민간 부문 간의 협력과 지적 재산 보유 확대는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 점점 더 빠른 CRISPR 발전 속도에 맞춰 윤리 표준과 규제 시스템도 변화하고 있습니다. 개발이 진행되면서 Cas9 외에 기본 편집, 프라임 편집 등 추가적인 기술도 개발되고 있습니다. 비록 윤리적 논란과 안전 문제로 인해 CRISPR 시장은 질병 치료 및 작물 강화를 변화시킬 수 있는 잠재력을 바탕으로 장기적인 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향

CRISPR 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 공급망 중단으로 인해 부정적인 영향을 미쳤습니다.

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR 증가로 인한 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

코로나19 팬데믹은 CRISPR 기반 진단에 대한 연구와 활용을 가속화함으로써 CRISPR 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 빠르고 정확한 테스트에 대한 필요성으로 인해 SARS-CoV-2를 식별하기 위한 SHERLOCK 및 DETECTR과 같은 CRISPR 기반 기술이 등장했습니다. 이는 유전자 편집 영역을 넘어 분자 진단에 대한 CRISPR의 더 넓은 잠재력을 강조했습니다. 연구 자금이 확대되고 규제 기관의 승인이 빨라져 혁신이 촉진되었습니다. 위기는 적응력 있고 확장 가능한 기술의 중요성을 강조했으며 CRISPR 시스템은 민첩성과 정확성으로 유명했습니다. 공급망 중단과 임상 시험 일시 중지가 처음에는 시장에 영향을 미쳤지만 장기적인 결과는 가시성이 향상되고 응용 가능성이 넓어졌으며 투자 모멘텀이 강화되어 팬데믹 이후 CRISPR의 시장 지위가 강화되었습니다.

최신 트렌드

시장 성장을 촉진하기 위해 기본 편집으로 전환

CRISPR 시장의 주목할만한 추세는 차세대 유전자 편집 기술인 염기 편집 및 프라임 편집으로의 전환입니다. 이중 가닥 절단을 도입하는 기존 CRISPR-Cas9와 달리 염기 편집은 DNA 절단 없이 높은 정밀도로 단일 염기 변경을 수행하여 오프 타겟 효과를 낮춥니다. 프라임 편집은 한 단계 더 나아가 표적화된 삽입, 삭제 및 12가지 종류의 점 돌연변이를 모두 도입합니다. 이러한 기술은 안전성을 향상시키고 특히 유전 질환 치료에 대한 치료 잠재력을 확장합니다. 이러한 기술은 전임상 연구 및 임상 파이프라인 개발을 위해 기업 및 연구 실험실에서 널리 사용되고 있습니다. 시장에서는 이러한 고급 편집 방법을 활용하는 기업에 대한 강력한 자금 조달을 보고 있으며, 이는 CRISPR 기술의 전략적 변화를 나타내고 기능 유전체학 및 유전자 치료 분야의 잠재력을 확고히 하고 있습니다.

CRISPR 시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 디자인 도구, 플라스미드 및 벡터, Cas9 및 g-RNA, 전달 시스템 제품으로 분류될 수 있습니다.

  • 설계 도구: 이 플랫폼은 연구자가 CRISPR 실험의 정확성과 효율성을 높이기 위해 표적 유전자 서열을 감지하고, 가이드 RNA 설계를 최적화하고, 표적 외 효과를 예측하는 데 도움이 됩니다.
  • 플라스미드 및 벡터: 이러한 개체는 CRISPR 요소를 세포에 전달하고 연구 및 임상 모두에서 게놈 편집을 촉진하는 데 필수적입니다.
  • Cas9 및 g-RNA: Cas9는 DNA 절단 효소이며 g-RNA는 이를 표적 DNA로 안내합니다. 집합적으로 CRISPR-Cas9 시스템의 기초를 나타냅니다.
  • 전달 시스템 제품: 지질 나노입자, 전기천공 또는 바이러스 벡터와 같은 전달 시스템은 치료 효과에 필수적인 CRISPR 구성 요소를 표적 세포에 효율적으로 전달합니다.

애플리케이션별

응용 분야에 따라 글로벌 시장은 게놈 편집, 유전 공학, GMO 및 작물, 인간 줄기 세포 및 기타로 분류될 수 있습니다.

  • 게놈 편집: CRISPR는 질병 연구 및 치료법 개발에 널리 사용되는 세포 및 유기체의 DNA에 대한 정확한 변경을 가능하게 합니다.
  • 유전 공학: 연구, 산업 또는 농업 목적으로 미생물, 동물 및 식물의 유전자 변형을 지원합니다.
  • GMO 및 작물: CRISPR는 수확량, 저항성, 영양 등 작물 특성을 향상시켜 농업 생명공학을 선도합니다.
  • 인간 줄기 세포: 질병을 조사하고 재생 의약품을 만들기 위해 줄기 세포를 편집하는 데 적용됩니다.
  • 기타: 생명공학 및 제약 산업의 CRISPR 기반 진단, 기능 유전체학, 합성 생물학 응용을 포괄합니다.


시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.                         

추진 요인

시장 활성화를 위한 유전자 치료에 대한 수요 증가

CRISPR 시장을 운영하는 주요 세력 중 하나는 유전 질환 치료제로서 유전자 치료법에 대한 요구가 증가하고 있다는 것입니다. 결함이 있는 유전자를 타겟팅하고 편집하는 데 CRISPR가 겸상 적혈구 빈혈, 낭성 섬유증 및 Duchene 근이영양증과 같은 질병에 대한 의학적 가능성을 갖는 정확성. 이로 인해 제약회사와 생명공학 회사가 CRISPR 기반 치료법에 투자하여 제품 파이프라인과 임상 시험을 가속화하게 되었습니다. FDA 및 EMA와 같은 조직은 개발을 가속화하는 지정을 통해 이러한 발전을 더 많이 받아들입니다. 환자도 이러한 추세에 기여합니다. 유전자치료제 시장의 성장으로 CRISPR를 기반기술로 삼아 보다 안전하고 효율적인 유전자 조작이 가능해 시장의 꾸준한 성장을 촉진하고 있습니다.

시장 성장 확대를 위한 전달 기술의 발전

CRISPR 요소를 표적 세포에 효과적으로 전달하는 것은 계속해서 필수적이며 전달 기술의 지속적인 개발이 시장 성장을 주도하고 있습니다. 지질 나노입자(LNP), 전기천공, 금 나노입자와 같은 비바이러스 벡터는 바이러스 벡터에 대한 보다 안전한 대안이 되고 있습니다. 이러한 접근법은 면역 반응의 위험을 낮추고 전달 효율성을 향상시킵니다. 조직 특이적 전달도 발전하여 뉴런이나 근육 세포와 같이 접근하기 어려운 세포에서 정확한 유전자 편집이 가능해졌습니다. 생명공학 기업과 전달 시스템 개발자 간의 협력을 통해 확장 가능하고 안전한 전달 플랫폼의 설계가 가속화되었습니다. 전달 문제가 감소하는 동시에 생체 내 치료와 같이 CRISPR 기술의 보다 광범위한 사용이 가능해지면서 상업적 잠재력이 향상되고 시장의 치료 및 연구 응용 분야의 규모와 깊이가 확대됩니다.

억제 요인

시장 성장을 잠재적으로 방해하는 윤리적 및 규제적 우려

CRISPR는 유전자 편집과 관련된 시장, 도덕적, 규제 문제 내에서 중요한 제약입니다. 기술에는 엄청난 치료 능력이 있지만, 편집된 유기체의 새싹 편집, 표적 외 효과 및 환경적 영향은 심각한 논란의 원인이 됩니다. 중국에서 발생한 유전자 편집 유아 사례를 포함하여 세간의 이목을 끄는 사건 이후 대중의 분노와 과학적 유보가 나타났습니다. 대부분의 국가의 규제 당국은 일부 적용, 특히 인간 배아에 대해 엄격한 규제 또는 유예 조치를 취했습니다. 더욱이, 국가 간 불균등한 규제는 국제 기업의 시장 진입에 어려움을 초래합니다. 윤리적 문제는 대중의 태도와 투자자 정서에도 영향을 미칩니다. 이러한 복잡성은 임상 활용을 지연시키고 논란이 많은 분야에 대한 투자를 제한하며 법적 불확실성을 야기하여 시장의 빠른 성장을 제한할 수 있습니다.

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시장에서 제품에 대한 기회를 창출하는 농업 생명공학

기회

CRISPR 시장의 주요 기회는 농업 생명공학에 있습니다. CRISPR는 질병 저항성, 수확량, 가뭄 저항성, 영양 물질 등 작물 증상을 개선할 수 있는 저렴하고 정확한 수단을 제공합니다. 기존 GMO와 달리 CRISPR 편집 작물에는 외부 DNA 삽입이 포함되지 않으므로 규제 장애물과 소비자 수용이 단순화됩니다. 글로벌 식품안전 문제는 글로벌 식품안전 문제 해결을 목적으로 대규모 아가리텍 기업과 스타트업 쌀, 토마토, 밀 등 신선 편집 작물에 적극적으로 노력하고 있습니다.

지속 가능한 농업에 대한 정부 지원 계획과 투자도 이 부문을 더욱 발전시킵니다. 특히 미국과 남미 일부 지역에서 규제가 명확해짐에 따라 CRISPR 기반 농산물은 빠른 속도로 성장하여 업계 플레이어를 위한 새로운 수익원을 창출하고 장기적인 개발을 보장할 가능성이 높습니다.

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목표 외 효과는 소비자에게 잠재적인 문제가 될 수 있습니다.

도전

CRISPR 시장의 가장 큰 과제 중 하나는 표적 외 효과, 즉 유전자 편집으로 인해 발생할 수 있는 무작위 유전자 변형입니다. 오류로 인해 독성 돌연변이가 발생하거나 필수 유전자에 대한 간섭이 발생하여 심각한 안전 문제, 특히 치료 용도로 사용될 수 있습니다. 정확성을 유지하고 이러한 영향을 최소화하는 것이 임상 타당성의 핵심입니다. 염기 편집 및 프라임 편집과 같은 최신 기술이 향상된 정밀도를 제공하지만 목표를 벗어난 활동을 완전히 제거하는 방법은 아직 개발되지 않았습니다.

더욱이, 표준화된 검증 절차가 없고 다양한 세포 유형과 유기체에서 일관되지 않은 결과로 인해 재현성이 어려워집니다. 규제 기관은 안전성에 대한 엄격한 증거를 요구하므로 임상 승인 일정이 늦어집니다. CRISPR 기반 치료법의 폭넓은 채택과 상업적 성공을 달성하려면 목표를 벗어난 문제를 우회하는 것이 중요합니다.

CRISPR 시장 지역 통찰력

  • 북아메리카 

북미는 포괄적인 연구 인프라, 건강한 생명공학 생태계, 유전자 편집에 대한 막대한 투자로 인해 CRISPR 시장을 장악하고 있습니다. 연구 기관과 기업은 규제 환경과 공공 및 민간 소스로부터 높은 수준의 자금 조달을 누리고 있습니다. 지속적인 전략적 파트너십과 특허 출원은 적극적인 혁신의 신호입니다. CRISPR 기반 치료 연구 테스트는 주로 북미 지역, 특히 종양학, 희귀 질환 및 진단 분야에 위치하고 있습니다. 해당 지역의 규제의 명확성과 효율적인 승인 프로세스는 시장 성장에 추가로 기여합니다. 미국은 캘리포니아주와 매사추세츠주에 위치한 주요 기업과 연구 센터를 통해 대부분의 북미 시장을 주도하고 있습니다. 연방 기금과 NIH 지원은 CRISPR 연구 및 상업화에서 미국의 리더십을 강화합니다.

  • 유럽

유럽은 주요 CRISPR 시장으로, 설립된 연구 센터, 교육 파트너십 및 민관 협력을 통해 성장을 촉진해 왔습니다. 독일, 영국, 프랑스, ​​네덜란드는 확립된 생명공학 산업과 도덕적 혁신에 중점을 두고 주요 기여국입니다. 유럽 ​​연합 Horizon(European Union Horizon)은 규제 조사가 북미보다 보수적이지만 유럽과 같은 이니셔티브에서 크리스퍼 관련 연구를 장려합니다. 대륙은 특히 인간과 유전자 변형 유기체의 유전자 편집에서 윤리 준수를 크게 강조합니다. 엄격한 규제 속에서 농업과 생명의학 발전은 학술연구와 시범사업을 통해 진전되고 있다. 유럽의 생명공학 회사들은 CRISPR 기반 의약품 개발 및 농업 연구에 더 큰 지분을 가져가며 대륙을 글로벌 CRISPR 현장 개발의 중심지로 만들고 있습니다.

  •  아시아

아시아에서는 CRISPR 시장이 빠르게 성장하고 있으며, 생명공학, 게놈 연구에 대한 정부의 장려 및 투자 증가가 이루어지고 있습니다. 중국, 일본, 한국, 인도는 모두 의료 및 농업 분야의 CRISPR 응용 분야에서 놀라운 진전을 보이고 있습니다. 특히 주목할만한 발전을 이룬 중국은 CRISPR 연구 및 임상 연구에서 리더십을 발휘했으며 전 세계적으로 많은 기관의 도덕적 우려에도 불구하고 유전자 편집 연구를 주도했습니다. 일본과 한국은 치료 혁신과 산업화를 강조하는 반면, 인도는 규제 및 연구 패러다임을 강화하고 있습니다. 이 지역은 높은 환자 풀, 저렴한 R&D 및 성장하는 생명공학 창업 활동을 갖추고 있습니다. 이들은 모두 아시아를 CRISPR 혁신의 중요한 허브로 자리매김하여 세계 시장 성장과 기술 혁신을 주도하고 있습니다.

주요 산업 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 산업 플레이어

CRISPR Theraputics, Editas Medicine, Intelia Theraputics, Caribu Biosyinses 등 주요 기업들은 지속적인 혁신과 개발을 통해 CRISPR 시장을 선도하고 있습니다. 그들은 유전적 유전 질환, 종양학 및 고아 질병에 대한 유전자 치료법 개발을 전문으로 합니다. Vertex Pharmaceuticals 및 Regenronon과 같은 거대 제약회사와의 파트너십을 통해 임상 시험 및 상업화 프로세스가 가속화되었습니다. R&D 파이프라인에는 Vivo 및 X Vivo CRISPR 사용이 모두 포함되며 강력한 지적 재산 자산으로 보완됩니다. 협업, 라이센스 계약 및 구매를 통해 시장 입지와 기술 역량이 확대됩니다. 전달 시스템의 혁신, 정확한 편집 및 규제 성과로 인해 빠른 발전이 이루어졌습니다. 이러한 수단을 통해 업계 리더들은 CRISPR의 운명을 만들어 나가고 있으며 유전자 편집이 전 세계적으로 점점 더 가능해지고 임상적으로 관련성을 갖게 되었습니다.

최고의 CRISPR 회사 목록

  • CRISPR Therapeutics (Switzerland)
  • Intellia Therapeutics, Inc. (USA)
  • GenScript Biotech Corporation (China)
  • Addgene (USA)
  • Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (USA)
  • Thermo Fisher Scientific, Inc. (USA)
  • Integrated DNA Technologies, Inc. (USA)
  • GE Healthcare Dharmacon Inc (USA)

주요 산업 발전

2025년 1월 CRISPR Therapeutics와 Vertex Pharmaceuticals는 Casgevy에 대한 FDA 승인을 받아 유전자 편집 의학 분야에서 획기적인 이정표를 세웠습니다. Casgevy는 겸상 적혈구 질환 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 위해 미국에서 승인된 최초의 CRISPR 기반 치료법입니다. CRISPR-Cas9를 사용하여 환자의 조혈 줄기 세포를 편집하여 태아 헤모글로빈을 생성하고 질병 증상을 줄입니다. 이번 승인은 고통스러운 위기와 수혈 필요성의 현저한 감소를 입증한 성공적인 임상 시험에 따른 것입니다. Casgevy는 유전자 편집 치료법을 주류 임상 실습으로 도입하는 중추적인 단계를 나타내며 CRISPR 기술의 치료 잠재력을 보여줍니다. 이는 또한 유전성 혈액 질환을 표적으로 하는 미래 유전자 치료법의 선례를 마련하고 유전 질환 치료에 더 폭넓게 적용할 수 있는 길을 열어줍니다.

보고서 범위       

이 연구는 포괄적인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사하고, 향후 시장 궤도에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 분석에서는 현재 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 잠재적인 성장 영역을 식별합니다.

CRISPR 시장은 건강에 대한 인식 증가, 식물성 식단의 인기 증가, 제품 서비스 혁신으로 지속적인 호황을 누릴 준비가 되어 있습니다. 조리되지 않은 직물의 제한된 가용성과 더 나은 비용을 포함하는 과제에도 불구하고 글루텐이 포함되지 않고 영양이 풍부한 대안에 대한 수요는 시장 확장을 지원합니다. 주요 업계 선수들은 기술 업그레이드와 전략적 시장 성장을 통해 발전하여 CRISPR의 공급과 매력을 강화하고 있습니다. 고객의 선택이 더 건강하고 다양한 식사 옵션으로 이동함에 따라 CRISPR 시장은 지속적인 혁신과 더 넓은 평판을 통해 성장할 것으로 예상됩니다.

CRISPR 시장 보고서 범위 및 세분화

속성 세부사항

시장 규모 값 (단위)

US$ 1.56 Billion 내 2026

시장 규모 값 기준

US$ 3.64 Billion 기준 2035

성장률

복합 연간 성장률 (CAGR) 9.87% ~ 2026 to 2035

예측 기간

2026 - 2035

기준 연도

2025

과거 데이터 이용 가능

지역 범위

글로벌

해당 세그먼트

유형별

  • 디자인 도구
  • 플라스미드 및 벡터
  • Cas9 및 g-RNA
  • 전달 시스템 제품

애플리케이션별

  • 게놈 편집
  • 유전공학
  • GMO와 작물
  • 인간 줄기세포
  • 기타

자주 묻는 질문

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