안구 유전자 진단 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석 유형별 (차세대 시퀀싱 (NGS), MLPA (Multiplex 결찰 의존적 프로브 증폭) 및, 반복적 인 확장 분석을위한 단편 분석 PCR) (병원, 진단 실험실, 학업 및 연구 센터 및 기타), 지역 통찰력 및 2033까지의 예측.

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안구 유전자 진단 시장 보고서 개요

전 세계 안구 유전자 진단 시장은 2024 년에 20 억 9 천만 달러로 시작하여 2025 년에 20 억 달러로 증가했으며 2033 년까지 25 억 달러에 달할 것으로 예상되며 2025 년에서 2033 년까지 CAGR은 2033 년까지 25 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.

안구 유전자 진단은 주로 안과 질환을 유발하는 치명적인 유전자 돌연변이의 식별을 다루는 가장 끊임없이 역동적 인 분야입니다. 시퀀싱과 같은 차세대 게놈 테스트 기술을 사용하여 의사는 망막염 안료, 녹내장 및 황반 변성과 같은 질병과 관련된 DNA 변이를 찾을 수 있습니다. 이 정밀도에 의해 가능해지는 정확도는 임상 과학자들에게 유전자 마커를 이용하고 치료 접근법을 개인화하는 일련의 도구를 제공합니다. 유전자 기반 안구 진단은 초기 상태 감지, 유전자 상담 및 지시 된 요법의 확립에 대한 방대한 잠재력을 가지고 있으며, 눈의 상속 장애를 다루는 환자의 시력 및 삶의 질에 대한 낙관론의 이유를 제공합니다.

Covid-19 영향

클리닉 일정이 중단, 제한된 실험실 상점 및 봉사 활동 여행 중전염병은 시장 성장을 감소시켰다

전 세계 Covid-19 Pandemic은 전례가없고 비틀 거리며, 시장은 전염병 전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR의 증가에 의해 반영된 갑작스런 시장 성장은 시장의 성장에 기인하며, 수요는 전염병 전 수준으로 돌아 오는 수요에 기인합니다.

Covid-19 Pandemic은 안구 유전자 진단에 영향을 미치는 가장 중요한 요소 중 하나 인 것으로 밝혀졌으며 환자 접근 및 연구 방향을 탐구했습니다. 전염병 기간 동안 이러한 서비스는 중단 된 클리닉 일정, 제한된 실험실 상점 및 봉사 활동의 형태로 장애물에 직면했으며 대면 유전자 상담 서비스를 줄였습니다. 그러나 그것은 또한 원격 의료 및 원격 유전자 상담 서비스를 빠르게 수용 할 수 있음을 의미했습니다. 따라서 많은 대학들은이 분기의 일부를 연구 시설로 추가로 전환했습니다. 여기에는 바이러스가 퍼지고 인간에게 더 많은 파괴를 일으키는 유전 적 요인을 연구하는 것이 포함되었습니다. 조수와 마찬가지로,이 기간 동안 관찰 된 좌절은 포괄적 인 의료 시스템이 원격 진단의 유일한 방법이자 혁신이라는 것이 분명해졌으며, 안구 유전자 검사 및 환자 치료에서보다 접근하기 쉽고 적응 가능한 접근 방식의 첫 단계입니다.

최신 트렌드

고 처리량 시퀀싱 기술의 출현 시장 성장을 가속화합니다

의료 분야의 최신 안구 유전자 진단은 인간 존재 론 의학에서 병리학 및 치료 방법론을 완전히 변화 시켰습니다. 최신 혁신은 방대한 눈병에 대한 빠르고 완전한 유전자 테스트를 얻기 위해 전체 엑솜 시퀀싱 및 유전자 패널 표적과 같은 고 처리량 시퀀싱 기술의 출현 영역에있었습니다. 또한 생물 정보학 소프트웨어 및 데이터 처리 알고리즘은 기능 코드를 읽는 기능을 향상시켜 객관적인 진단 및 개인화 된 치료를 가능하게합니다. 또한, 유전자 치료 개발은 오늘날 유전자 치료 개발은 핵심 수준에서 상속 된 시력 장애와 싸우기위한 민감한 옵션을 제공하여 안과 치료 방식을 정밀 의학으로 변형시킵니다. 위의 요인들은 안구 유전자 진단 시장 성장을 주도하고 있습니다.

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안구 유전자 진단 시장 세분화

유형별

유형을 기반으로 글로벌 시장은 차세대 시퀀싱 (NGS), 멀티 플렉스 결찰 의존적 프로브 증폭 (MLPA)으로 분류됩니다. 반복 확장 분석을위한 단편 분석 PCR

• 차세대 시퀀싱 (NGS) : NGS는 안구 질환의 유전자의 변화를 빠르고 크게 공개함으로써 DNA의 고속 스크리닝을 가능하게함으로써 유전자 진단 분야에 혁명을 일으킨다.

• 멀티 플렉스 결찰 의존적 프로브 증폭 (MLPA) : MLPA를 통해 유전자 서열 복제 변화를 동시에 감지하여 유전자 수 변화에 의해 시작된 안구 문제의 정확한 진단을 도울 수 있습니다.

• 단편 분석 PCR 짧은 서열 분석 : PCR의 단편 분석은 망막염 색소증을 포함한 다수의 조건과 관련된 유전자의 돌연변이를 인식하기위한 고도로 예측 가능한 실험실 기술을 제공한다. 이것은 유전적인 눈-링크 장애에 대한 진단 절차를 거치는 과정을 빠르게합니다.
  
  

응용 프로그램에 의해

응용 프로그램을 기반으로 글로벌 시장은 병원, 진단 실험실, 학업 및 연구 센터 등으로 분류됩니다.

• 병원 : 복잡한 작업 중에 병원의 가장 중요한 기능은 진단 서비스로 시작하여 유 전적으로 인식되고 상담 패키지가있는 질병 치료로 끝나는 것입니다.

• 진단 실험실 : 유전자 검사 실험실은 안구 암 및 기타 유전 질환과 관련된 돌연변이에 대한 상세한 해석을 제공하는 데 중점을 두어 효율적인 질병 진단 및 관리에 도움이됩니다.

• 학업 및 연구 센터 : Institute 및 Research Centers는 안구 유전학 부문을 강화하며, 이는 안과 장애의 유전자 근거를 이해하고 새로운 진단 방법 및 치료를 개발하는 데 사용됩니다.

• 기타 : 다른 요인으로는 관련된 센터, 눈 문제에 대한 클리닉 및 원격 진단 시설의 분포에 대한 원조의 책임 및 안구 유전자 검사의 용이성이 증가합니다.

운전 요인

시장 성장을 추진하기 위해 안과 질환의 유전 적 특성의 추세

안구 유전자 진단의 주요 힘은 심각한 치료 적 기초를 제공하고 높은 정밀 및 조기 진단으로 진단에 대한 요구를 자극하는 안과 질환의 유전 적 특성의 성장 경향에 의해 주어집니다. 차세대 시퀀싱 기술과 같은 뉴 에이지의 특성은 시험의 가용성과 범위를 증가시킬뿐만 아니라 질병의 초기 단계에서 질병 진단에 중요한 역할을 해왔습니다. 

또한, 의료 서비스 제공자와 환자의 특징은 개인화 된 치료 요법을위한 유전학의 장점 측면에서 잘 알고있는 환자의 특징은 더욱이 용도를 장려합니다. 연구원, 임상의 및 업계 파트너들 사이의 협력 작업을 고려하면 혁신을 신속하게하여 상속 된 망막 장애에 대한 유전자 진단의 신뢰성과 경제성을 추가 할 것입니다. 이러한 요인의 조합은 시장 성장을 추진합니다. 위에서 언급 한 모든 요인은 안구 유전자 진단 시장 점유율을 주도하고 있습니다.

증가하는 중요성정확하게 표적화 된 요법 및 유전자 기반 약물 시장 성장을 추진합니다

안구 유전자 진단에서 다른 동기는 전 세계적으로 질병 유병률을 증가시키고 있으며, 이는 안과 질환을 균일하고 빠르게 진단하고 관리하는 것이 시급합니다. 게다가, 유전자 상담의 빠른 발달은 대중들 사이에 더 많은 인식을 높이고 환자가 유전자 검사를 받아 들일 확률을 높입니다. 또한 생물 정보학 및 데이터 분석 기술의 개선은 유전자 변형 분석 및 해석을 가능하게하여 진단 정확도를 향상시킵니다.

더욱이, 정확하게 표적화 된 요법 및 유전자 기반 약물이 더욱 두드러지게함에 따라, 치료의 영향을 최대화하고 최대화하는 환자를 식별하고 최대화하는 진단 도구로서 유전자 검사의 관련성이 명백 해지고있다. 이것은 모두 안구 유전자 진단의 수요와 발달을위한 견고한 근거를 제공하는 그림을 구성합니다.

구속 요인

시장 성장을 줄이기 위해 유전자 검사를 둘러싼 규제 프레임 워크 및 윤리적 문제를 제기하는 데 어려움

안구 유전자 진단에서 가장 중요한 장애물 중 하나는 유전자 검사와 관련된 많은 비용입니다. 보험이 아마도이 서비스를 광범위하게 다루지 않기 때문에 환자가 이런 종류의 서비스를 받도록 제한하기 때문입니다. 더욱이, 유전자 검사를 둘러싼 규제 프레임 워크와 윤리적 우려를 가져 오는 데 어려움이 생기는 것은 보편적 인 적용에 방해가된다.

또한 유전자 변화를 해석하는 데 어려움과 기술적으로 지식이 풍부한 전문가의 요구 사항은 편리하고 완벽한 유전자 진단을 훼손 할 수 있습니다. 마지막으로, 같은 우려에 따라 개인 데이터와 정보가 테스트에 적합한 지 여부에 의문을 제기합니다. 이러한 문제의 해결책은 안구 유전자 진단의 적용 가능성과 생산성이 위쪽으로 이동하기위한 기본입니다.

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안구 유전자 진단 시장 지역 통찰력

앞으로 몇 년 동안 시장 점유율을 지배하는 북미는건장한의료하부 구조

시장은 주로 유럽, 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 북미 및 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북미는 눈의 유전자 진단을위한 주요 지역으로 근무했으며, 이는 의료 인프라의 빠른 성장, 연구 개발에 대한 막대한 투자, 고급 실험실 테스트 시설의 결과입니다. 그중에는 미국이 세계 최대의 학업 및 연구 기관, 진단 실험실 및 안구 유전학에 헌신하는 안과 클리닉이 존재하는 뛰어난 군사 의료 네트워크를 보여주는 미국이 미국입니다. 의료 전문가와 환자의 인식이 높아지면서 유전자 검사 기술의 광범위한 의미 인 CRAD (연구 및 고급 진단 센터) 인이 지역은이 지역이 안구 유전자 진단 개발의 핵심 플레이어로 만듭니다. 이러한 요소는 북미 가이 분야의 주요 연구 및 임상 발달의 가장자리에 남아있을 수 있습니다.

주요 업계 플레이어

주요 플레이어는 경쟁력을 유지하기 위해 인수 전략을 채택합니다

시장의 몇몇 플레이어는 인수 전략을 사용하여 비즈니스 포트폴리오를 구축하고 시장 위치를 ​​강화하고 있습니다. 또한 파트너십 및 협업은 회사가 채택한 일반적인 전략 중 하나입니다. 주요 시장 플레이어는 R & D 투자를 위해 고급 기술과 솔루션을 시장에 가져오고 있습니다.

최고의 안구 유전자 진단 회사 목록

• Quest Diagnostics (U.S.)
• Columbia Ophthalmology (U.S.)
• Centogene (Germany)
• DBGen (Spain)
• Medgenome (India)
• Sankara Nethralaya (India)
• Fulgent Genetics (U.S.)
• GeneDx (U.S.)
• Devyser (Sweden)
• Invitae Corporation (U.S.)

산업 개발

2019 년 11 월 : 2022 년 안구 유전학을 진단하는 분야는 망막 질환을 목표로하는 개인화 된 유전자 요법으로 참신한 점에 도달했습니다. 이 혁신적인 기술은 최신 CRISPR-CAS9 기술을 기반으로하여 유전학에서 필요한 정밀 편집을 일부 안과 질환으로 만들어 치료를 개별화 할 수 있습니다. 연구원, 임상의 및 생명 공학 회사는이 획기적인 소설 치료를 개발하기 위해 협력 할 것이며, 그의 목적은 이전에 치료 내성 조건에서 비전을 기적적으로 회복하여 눈의 유전 적 장애와의 시대를 초월한 전투에서 한 걸음 앞으로 나아가는 것입니다. 이 발견은 유전자 검사가 어떻게 치료 방식과 안과 분야에서 환자의 가능한 결과를 완전히 재구성 할 수 있는지에 대한 놀라운 예 중 하나입니다.

보고서 적용 범위 

이 연구는 포괄적 인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내에서 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 그것은 시장의 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사하고, 향후 몇 년 동안 궤적에 영향을 줄 수있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 이 분석은 현재 동향과 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장의 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 성장의 잠재적 영역을 식별합니다.

연구 보고서는 정 성적 및 정량적 연구 방법을 활용하여 철저한 분석을 제공하는 시장 세분화를 탐구합니다. 또한 재무 및 전략적 관점이 시장에 미치는 영향을 평가합니다. 또한이 보고서는 시장 성장에 영향을 미치는 지배적 공급 및 수요의 세력을 고려하여 국가 및 지역 평가를 제시합니다. 경쟁 환경은 중요한 경쟁 업체의 시장 점유율을 포함하여 세 심하게 상세합니다. 이 보고서에는 예상 기간 동안 조정 된 새로운 연구 방법론과 플레이어 전략이 포함되어 있습니다. 전반적으로, 시장 역학에 대한 귀중하고 포괄적 인 통찰력을 공식적이고 쉽게 이해할 수있는 방식으로 제공합니다.