혈전제거 장치 시장 규모, 점유율, 성장, 산업 분석, 유형별(자동 혈전제거 장치, 수동 혈전 제거 장치), 애플리케이션별(말초, 관상 동맥, 신경) 및 지역 통찰력 및 2035년 예측

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혈전제거 장치시장개요

혈전 절제술 장치 시장 규모는 2025 년에 1,39 억 달러로 평가되며 2026 년에 146 억 달러에 달하며 2035 년까지 4.8%의 CAGR로 2,360 억 달러를 달성 할 것으로 예상됩니다.

혈전제거 장치 시장은 심혈관 질환, 뇌졸중 및 심부정맥 혈전증의 확산이 증가함에 따라 임상 장치 기업에서 빠르게 발전하는 부문입니다. 혈전제거술 도구는 혈관에서 혈전을 제거하여 혈류를 개선하고 심각한 합병증을 멈추는 데 사용됩니다. 최소 침습 기술로 구성된 기술적 개선과 흡인 및 기계적 혈전 제거 시스템을 포함하는 혁신적인 장치의 개선이 시장 성장을 크게 촉진하고 있습니다. 또한, 노인 인구의 증가와 생활 방식 관련 문제의 전 세계적 급증으로 인해 이러한 장치에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 북미는 우수한 의료 인프라와 더 나은 채택률로 인해 시장을 선도하는 반면, 아시아 태평양 지역은 의료 투자 및 인식 증가로 인해 상당한 잠재력을 나타냅니다. 그러나 높은 장치 비용과 엄격한 규제 승인을 포함하는 까다로운 상황으로 인해 성장이 방해될 수 있습니다. 전반적으로 시장은 주요 게이머와 신규 진입자에게 보람 있는 가능성을 제공하면서 엄청난 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.

주요 결과

Covid-19 영향

혈전제거 장치산업은 의료 시스템의 중단으로 인해 부정적인 영향을 미쳤으며 Covid-19 Pandemic 동안의 의료 절차가 감소했습니다.

전 세계적으로 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)은 전례가 없고 충격적이었습니다. 전염병 전과 비교하여 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요. CAGR의 증가에 의해 반영된 갑작스런 시장 성장은 시장의 성장에 기인하며, 전염병 전 수준으로의 수요가 필요합니다.

코로나19(COVID-19) 대유행은 의료 시스템의 중단과 긴급하지 않은 의료 전술의 감소로 인해 혈전제거 장치 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 병원과 진료소에서는 코로나19 치료에 우선순위를 두어 혈전제거술을 포함한 비의무적인 수술 절차와 개입을 연기했습니다. 공급망 중단은 과학 장비 제공에도 마찬가지로 영향을 미쳐 생산 및 유통이 지연되었습니다. 또한 이동에 대한 규제와 바이러스 감염에 대한 걱정으로 인해 환자들은 혈전제거술이 필요한 상황에서 시기 적절한 치료를 찾지 못했습니다. 이러한 요소들은 의료 서비스가 정상화되고 뇌졸중 및 심혈관 치료에 대한 초점이 재개됨에 따라 점진적인 회복이 예상된다는 사실에도 불구하고 팬데믹 기간 동안 시장 호황을 전체적으로 둔화시켰습니다.

러시아-우크라이나 전쟁의 영향

혈전제거 장치시장은 원자재 요금이 증가하고 러시아-우크라이나 전쟁 중 임상 기기 생산을 지연시켜 부정적인 영향을 미쳤습니다.

러시아-우크라이나 전쟁은 혈전제거 장치 시장 점유율에 영향을 미쳐 전 세계적인 우려를 고조시켰습니다. 전쟁으로 인해 공급망 문제가 악화되고 원자재 비용이 증가했으며 임상 장치의 생산 및 유통이 지연되었습니다. 경제적 불안정과 지정학적 긴장으로 인해 영향을 받는 지역의 의료 예산이 압박을 받아 혈전제거 장치와 같은 우수한 의료 기술에 대한 투자가 감소했습니다. 더욱이, 이 투쟁은 국제적 관심과 자원을 인도주의적 위기 해결에 더 가깝게 전환시켰고, 비응급 의료 혁신에 초점을 맞추는 것을 금지했습니다. 이러한 까다로운 상황은 특히 유럽에서 시장 성장을 방해했습니다. 인근 지역의 의료 시스템은 난민 유입 및 구호 할당 변화로 인해 추가적인 압박에 직면해 있습니다.

최신 트렌드

차세대 기계식 혈전제거 장치의 발전시장 성장을 주도합니다

혈전제거 장치 시장은 성장과 혁신을 형성할 수 있는 수많은 발전을 목격하고 있습니다. 핵심 유행은 두통을 최소화하는 동시에 정밀도와 효능을 향상시키는 차세대 기계식 혈전 제거 장치의 개선입니다. 인공지능(AI)과 우수한 이미징 기술의 통합은 마찬가지로 시장을 재편하고 있으며 모든 방법을 통해 실시간 시각화와 고급 의사결정을 가능하게 합니다. 또 다른 상당한 유행은 최소 침습 기술로의 전환입니다. 이 기술은 복원 시간을 단축하고 환자 결과를 한 단계 더 발전시켜 의료 서비스 제공자 사이에서 채택을 촉진합니다. 또한 뇌졸중 관리 패키지에 대한 인식이 높아지고 뇌졸중 치료 인프라를 강화하기 위한 당국의 업무가 시장 수요를 강화하고 있습니다. 기업들은 서비스가 부족한 원격 지역에서 사용할 수 있는 강력하고 이동 가능한 혈전제거술 솔루션을 만들기 위해 연구 개발에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 발전은 기술 후 치료를 위한 원격 의료 채택 증가와 함께 향후 시장 환경을 재정의할 것입니다.

• 미국 식품의 약국 (FDA)에 따르면, 환자 회복 시간과 합병증을 줄이는 능력으로 인해 최소 침습성 혈전 절제술 장치가 더 널리 채택되고 있습니다. 2022 년 미국에서 수행 된 혈전 절제술 절차의 약 30%가 2019 년 18%에서 최소 침습 기술을 사용하여 수행되었습니다.

• 미국심장협회(AHA)에 따르면, 혈전 제거 속도와 효율성을 향상시키는 새로운 혁신을 통해 기계적 혈전제거술 장치의 사용이 크게 증가했습니다. AHA는 이제 기계적 혈전제거 장치가 증상 발생 후 6시간 이내에 80% 이상의 환자를 성공적으로 치료할 수 있다고 보고하며, 이는 뇌졸중 치료 결과의 주요 개선입니다.

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혈전제거 장치시장 세분화

유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 자동 혈전 제거 장치, 수동 혈전 제거 장치, 표적 치료, 면역 요법으로 분류될 수 있습니다.

• 자동화 된 혈전 절제술 장치 : 자동화 된 혈전 절제술 장치는 응고 제거 프로세스 기간 동안 효율과 정밀도를 향상 시키도록 설계된 우수한 구조입니다. 이 가제트는 가이드 개입을 최소화하여 혈전을 흡인하거나 조각화하는 자동 메커니즘을 사용하여 두통의 위험을 줄입니다. 그들은 고급 정확도로 빠른 전략을 수행 할 수있는 능력 때문에 의료 센터에서 선호하는 수가 증가하여 과도한 위험 환자에게 이상적입니다. 또한, 이러한 장치는 최소 침습적 외과 적 절차의 성장 방식을 돕고, 이는 더 나은 영향을받는 사람의 결과와 더 짧은 치유 기간을 제공합니다. 로봇 공학과 AI의 혼합을 포함한 자동 혈전 절제술 기술의 혁신은 특히 고급 의료 인프라가있는 선진 지역에서 채택을 주도하고 있습니다.

• 수동 혈전 절제술 장치 : 수동 혈전 절제술 가제트는 직접적인 인간 조절에 의존하여 혈전을 추출하여 수많은 임상 환경에서 쉽지만 강력한 답변을 제공합니다. 이 장치는 컴퓨터 옵션과 비교하여 가치 효율성이 높기 때문에 저주적 의료 환경에서 손을 잡을 수 있습니다. 이들은 우수한 기술에 접근 할 수없는 센터 또는 더 진실한 개입이 필요한 경우에 특히 유용합니다. 훨씬 덜 발전 했음에도 불구하고, 혈전 절제술 가제트는 깊은 정맥 혈전증 및 폐색전증과 같은 조건을 관리하는 데 계속 중요합니다. 보다 바람직한 카테터 유연성 및 흡입 능력과 함께 설계를 향상시키기위한 지속적인 노력은 진화하는 혈전 절제술 장치 시장에서의 관련성을 유지하는 데 도움이되고 있습니다.

응용 프로그램에 의해

응용 프로그램에 따라 글로벌 시장은 말초, 관상 동맥, 신경으로 분류될 수 있습니다.

• 말초: 손바닥, 다리 및 기타 중요하지 않은 혈관 영역 내부의 혈전 치료에 대한 혈전제거 장치 인식의 주변 응용 프로그램입니다. 말초 동맥 및 정맥 혈전증은 사지 허혈 및 정맥 혈전색전증을 비롯한 과도한 합병증을 유발할 수 있으므로 시기적절한 개입이 필요합니다. 혈전제거술 장치는 혈류를 회복하는 데 중요한 역할을 하여 장기적인 항응고제 치료에 대한 필요성을 줄여줍니다. 말초 혈전의 위험을 증가시키는 당뇨병 및 체중 문제와 같은 생활 방식 관련 문제의 발생률이 증가함에 따라 이러한 장치에 대한 수요가 정기적으로 증가하고 있습니다. 기술 발전으로 더 빠르고 효과적인 치료가 가능해지면서 말초 혈전 제거술이 글로벌 시장에서 중요한 단계가 되었습니다. 

• 관상동맥: 관상동맥 혈전제거 장치는 급성 심근경색(관상동맥 심장마비)의 주요 원인인 관상동맥을 차단하는 혈전을 처리하는 데 매우 중요합니다. 이러한 장치는 관상동맥 심장으로의 혈액 흐름을 복원하여 조직 손상을 최소화하고 영향을 받은 사람의 생존율을 높이는 데 도움을 줍니다. 국제적으로 심혈관 질환 발병률이 증가함에 따라 관상동맥 혈전제거술에 대한 요구가 높아지고 있습니다. 도구 설계의 혁신과 더 뛰어난 기동성 및 흡입력을 갖춘 카테터가 시술 결과를 향상시키고 있습니다. 또한, 심장마비 환자에게는 시기적절한 개입이 중요하기 때문에 응급 상황에서 관상동맥 혈전제거술 장치를 채택하는 것이 추진력을 얻고 있습니다. 이 부문은 혈전제거 장치 시장의 초석으로 남아 있습니다. 

• 신경:  혈전 제거술의 신경 프로그램은 뇌혈관을 막는 혈전 때문에 허혈성 뇌졸중 치료에 주의를 기울이는 장치입니다. 적시에 혈전을 제거하면 신경학적 손상을 광범위하게 줄이고 회복 효과를 향상시킬 수 있으므로 이러한 장치는 생명을 구합니다. 인구 노령화 및 생활 방식 요인으로 인해 전 세계적으로 뇌졸중 발생이 증가함에 따라 신경 혈전 제거 장치에 대한 수요가 과도하게 증가하고 있습니다. 스텐트 리트리버 및 흡인 카테터와 함께 최근의 발전은 뇌졸중 제어에 혁명을 가져와 최소 침습적이고 효과적인 솔루션을 제공했습니다. 뇌졸중 징후 및 증상에 대한 관심이 높아지고 뇌졸중 치료 네트워크가 증가함에 따라 혈전제거 장치 시장에서 이 중요한 부문의 증가가 촉진되고 있습니다.

시장 역학

시장 역학에는 운전 및 제한 요인, 기회 및 시장 상황을 진술하는 과제가 포함됩니다.        

운전 요인

시장을 활성화하기 위해 심혈관 및 신경 혈관 질환의 유병률 증가

허혈성 뇌졸중, 깊은 정맥 혈전증 및 폐색전증을 포함하는 심혈관 및 신경 혈관 상황의 혈전 절제술 자산 성장의 요인은 혈전 절제술 시장의 광범위한 추진력입니다. 이러한 조건은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인으로 강력한 치료 솔루션이 필요합니다. 발병률 증가는 오래된 인구 증가, 좌식 수명 및 당뇨병, 고혈압 및 체중 문제의 증가에 기인합니다. 혈전 절제술 장치는 이러한 조건을 처리하는 최소 침습적이고 효율적인 방법을 제공하여 현재의 병원 치료에서 중요한 문제가됩니다. 조기 진단 및 치료에 대한 인식이 강화 된 것은 특히 고급 지역에서 이러한 가제트에 대한 요구를 더욱 뒷받침합니다.

• 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 뇌졸중은 전 세계적으로 두 번째 주요 사망 원인이며, 2022 년 모든 사망자의 11.6%를 책임지고 있습니다. 특히 노화 인구에서 심혈관 질환 (CVD)의 발생률이 증가함에 따라 혈전 절제술 장치에 대한 수요가 증가했습니다. WHO는 약 1,500 만 명이 매년 뇌졸중을 경험하고 있으며 5 백만 건의 사례가 사망했습니다.

• 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국 정부는 기계적 혈전제거술의 결과 개선에 초점을 맞춰 2022년 뇌졸중 연구에 4천만 달러 이상의 자금을 할당했습니다. 이러한 자금 및 지원은 첨단 혈전제거 기술의 채택을 가속화하고 치료에 대한 더 넓은 접근을 촉진하는 데 도움이 됩니다.

시장 활성화를 위한 혈전제거술 장치의 기술 발전

혈전 절제술 도구 시대의 지속적인 개선은 절차 적 결과와 환자 보호를 향상시켜 시장 증가를 촉진하고 있습니다. 고급 장치의 도입은 스텐트 리트리버 및 더 강한 정밀도와 효능을 가진 포부 시스템과 함께 응고 제거 전술에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 개선으로 인해 치유 시간이 짧고 절차 적 위험이 감소하며 의료 결과가 높아져 의료 시설 전체의 채택을 장려합니다.

억제 요인 

혈전 절제술 장치 및 잠재적으로 시장 성장을 방해하기위한 절차의 높은 비용

혈전제거 장치 및 관련 전략과 관련된 높은 가치는 시장을 제약하는 큰 문제입니다. 고급 혈전제거 장치, 특히 자동 구조는 제작 및 구매가 고급스럽기 때문에 많은 의료 회사, 특히 중저소득 국가의 해외 지역에서는 접근이 불가능합니다. 또한 일부 영역의 제한된 보상 정책과 혼합된 이 방법의 가치는 유사하게 해당 장치의 채택을 제한합니다. 이러한 경제적 장벽으로 인해 의료 센터가 혈전제거술 솔루션에 투자하는 것을 방해하고 환자의 가용성을 제한합니다. 가격 할인 전략과 더 높은 환급 프레임워크를 통해 이러한 문제를 해결하는 것은 시장 호황을 위해 필수적입니다. 

• 미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에 따르면 혈전제거 장치 및 관련 절차의 비용은 특히 의료 예산이 낮은 국가에서 엄청나게 비쌀 수 있습니다. 2022년 미국에서 혈전제거술 시술의 평균 비용은 약 15,000달러였으며, 이로 인해 많은 환자의 접근성이 제한되었습니다.

• 유럽뇌졸중기구(ESO)에 따르면 혈전제거술은 효과적인 시술이지만 최대 7%의 경우에서 혈관 천공이나 박리 등의 합병증이 발생할 수 있습니다. 이러한 위험은 일부 의료 서비스 제공자, 특히 고급 의료 시설과 숙련된 전문가에 대한 접근이 제한적인 지역에서 주저하게 만듭니다.

신흥 시장으로 확장하여 시장에서 제품을위한 기회를 창출합니다.

기회

신흥 시장에서 우수한 의료 기술에 대한 수요 증가는 혈전제거술 장치 시장에 엄청난 기회를 제공합니다. 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동과 같은 지역에서는 의료 인프라가 개선되고 투자가 증가하며 심혈관 질환 발생이 증가하고 있습니다. 이들 지역에서 저렴하고 효과적인 혈전 제거 솔루션에 대한 충족되지 않은 요구는 시장 확장을 위한 비옥한 기반을 제공합니다. 저자원 환경에 맞게 제작된 비용 효율적이고 휴대 가능하며 사용이 원활한 장치에 중점을 두는 제조업체는 이러한 시장에 진출할 수 있습니다. 마찬가지로 지역 의료 서비스 제공자 및 정부와의 협력을 통해 시장 침투력을 강화할 수 있습니다.

• 세계 은행에 따르면, 2022 년에 신흥 경제의 의료 지출은 9% 증가했습니다.이 추세는 혈전 절제술 장치 제조업체가 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 아프리카의 시장에 입국 할 수있는 기회를 제공하고 있습니다. 특히, 아시아 태평양 지역만으로는 2025 년까지 뇌졸중 관련 의료 절차가 18% 증가 할 것으로 예상됩니다.

• 국립보건원(NIH)에 따르면 혈전제거술 장치를 원격 모니터링 및 인공지능(AI)과 같은 디지털 건강 솔루션과 통합하면 환자 결과를 향상시킬 수 있습니다. NIH는 2023년까지 선진국의 모든 혈전제거술 절차의 20%에 AI 기반 의사결정 지원 시스템이 통합되어 보다 정확한 치료 계획과 보다 빠른 개입이 가능해질 것으로 추정합니다.

엄격한 규제 승인은 소비자에게 잠재적인 도전이 될 수 있습니다.

도전

복잡하고 엄격한 규제 승인 절차를 탐색하는 것은 혈전제거 장치 시장에 상당한 규모의 벤처를 의미합니다. 의료 기기는 상용화 전에 엄격한 안전 및 효능 표준을 충족해야 하며, 이로 인해 제품 출시가 지연되고 개발 비용이 급증할 수 있습니다. 규제 요구 사항은 지역에 따라 다양하므로 제조업체는 주변 요구 사항을 준수하기 위해 장치와 문서를 발전시켜야 합니다. 또한, 시장 감시 및 적절한 통제 준수로 인해 기술이 더욱 복잡해졌습니다. 이러한 까다로운 상황은 소규모 기업이 시장에 진입하는 것을 방해하고 혁신을 방해할 수 있습니다. 이러한 장애물을 극복하려면 승인 경로를 간소화하고 규제 기관과의 협력을 육성하는 것이 중요합니다.

• 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 혈전제거술 장치에 대한 규제 승인 절차는 시간이 오래 걸릴 수 있으며 때로는 임상 시험 및 평가에 2년 이상이 걸릴 수도 있습니다. 이러한 승인 지연은 혁신적인 장치의 시장 진입에 영향을 미치고 해당 부문의 성장을 둔화시킵니다.

• 미국뇌졸중협회(American Stroke Association, ASA)에 따르면 중재방사선 전문의, 신경외과 의사 등 전문 의료 전문가의 부족은 혈전제거술 장치의 광범위한 사용에 있어 중요한 과제입니다. ASA는 2022년에 농촌 또는 의료 서비스가 부족한 지역의 뇌졸중 환자 중 거의 40%가 훈련된 의료 서비스 제공자의 부족으로 인해 전문적인 혈전제거술 절차를 이용하지 못했다고 보고했습니다.

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혈전제거 장치시장 지역 통찰력

• 북아메리카

 북미 지역의 미국 혈전제거 장치 시장은 첨단 의료 인프라와 현재 의료 기술의 과도한 채택의 도움으로 추진되고 있습니다. 심혈관 및 신경혈관 질환의 발생률은 적절하게 개발된 뇌졸중 치료 시설 커뮤니티와 결합되어 시장 요구를 부채질합니다. 지원 당국의 업무와 광범위한 환급 지침은 호황을 더욱 강화합니다. 또한, 주요 시장 참여자와 지속적인 R&D 활동은 우수한 혈전제거술 장치의 혁신과 가용성에 기여합니다. 의료 전문가와 환자들 사이에서 최소 침습적 전술에 대한 관심이 높아지면서 지속적인 수요가 보장되어 미국이 전 세계 혈전 제거 장치 시장의 주요 지역 기여자가 되었습니다. 

• 유럽

유럽은 의료 투자 증가와 임상 기술 발전의 지원을 받아 혈전제거술 장치의 실질적인 시장을 대표합니다. 이곳의 인구 노령화와 뇌졸중 및 심혈관 질환에 대한 부담 증가로 인해 강력한 치료 옵션이 필요합니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 국가는 훌륭하게 확립된 의료 시스템과 우수한 혈전제거 장치의 높은 채택률로 인해 시장을 선도하고 있습니다. 뇌졸중 치료 네트워크 강화를 전문으로 하는 정부 프로젝트는 시장 잠재력을 더욱 부각시킵니다. 그러나 유럽 일부 지역의 재정적 어려움과 다양한 규제 필요성으로 인해 호황이 제약을 받고 있습니다. 전반적으로 유럽은 혈전제거술 장치 제조업체에게 유망한 가능성을 지닌 필수 시장으로 남아 있습니다. 

• 아시아  

아시아의 혈전 절제술 가제트 시장은 의료 집중 증가, 과학 인프라 향상 및 심혈관 질병의 발전으로 인해 예기치 않게 증가하고 있습니다. 중국, 인도 및 일본과 같은 국가는 의료에 대한 투자 증가와 우수한 기술 채택을 통해 지원을 받고 있습니다. 성장하는 오래된 인구 통계와 함께 대규모 인구 기반은 뇌졸중 및 응고 관리 솔루션에 대한 수요를 높입니다. 농촌 지역의 수수료 민감도와 우수한 장치에 대한 제한된 진입은 계속 요구되고 있지만, 의료 시스템을 강화하고 저렴한 의료를 제공하기위한 정부 이니셔티브는 성장 가능성을 개발하고 있습니다. 아시아는 시장 확장에 큰 능력을 가지고 있습니다. 

주요 산업 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 업계 플레이어

혈전제거 장치 시장의 주요 기업 플레이어는 고급 제품 개선, 전략적 협업 및 글로벌 지원을 통해 혁신과 시장 성장을 주도하고 있습니다. Medtronic, Stryker Corporation, Boston Scientific을 포함한 기업이 선두에 서서 강력한 R&D 투자를 활용하여 더욱 강력한 정밀도와 성능으로 후속 시대의 혈전제거술 장치를 확장하고 있습니다. 이들 플레이어는 영향을 받은 사람의 결과를 개선하고 발전된 치료법에 대한 수요 증가에 부응하기 위해 최소 침습 기술을 전문으로 합니다. 의료 기업과의 파트너십 및 소규모 기업 인수를 통해 시장 리더는 포트폴리오를 강화하고 신흥 시장으로 진출할 수 있습니다. 또한 기관에서는 특정 제품의 안전성과 효능을 보장하기 위해 규정 준수와 좋은 요구 사항을 우선시하고 있습니다. 경제성 문제를 해결하고 서비스가 부족한 지역에 맞게 제품을 맞춤으로써 주요 게이머들은 더 넓은 접근성을 목표로 삼고 있습니다. 혁신, 전략적 시장 침투 및 고객 중심 접근 방식에 대한 그들의 노력은 전 세계적으로 혈전 제거 장치 시장의 성장과 역동성을 유지하고 있습니다.

• 보스턴 과학: Boston Scientific은 뇌졸중 치료에 사용되는 혈전제거술 기기를 포함한 의료기기 분야의 글로벌 리더입니다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 Boston Scientific의 EmboTrap 장치는 미국에서 가장 널리 사용되는 기계식 혈전제거 장치 중 하나로 매년 30,000건 이상의 시술이 수행됩니다.

• 메드트로닉: 메드트로닉은 혈전제거 장치 시장의 선두주자로서 솔리테어 혈전제거 시스템과 같은 다양한 고급 제품을 제공하고 있습니다. 미국심장협회(AHA)에 따르면 메드트로닉의 혈전제거술 시스템은 미국에서만 100,000건이 넘는 뇌졸중 치료 사례에 사용되어 환자의 회복 시간과 결과 개선에 기여했습니다.

최고의 혈전제거술 장비 회사 목록

• Boston Scientific: United States
• Medtronic: Ireland
• Teleflex: United States

주요 산업 발전

2023 년 8 월 : 혈전제거 장치 시장의 주요 산업 특성은 혁신, 규제 개선 및 전략적 협력에 중점을 두고 있습니다. 선도적인 기업에서는 최소 침습적 접근법에 대한 증가하는 요구에 부응하여 고급 보호, 정밀도 및 사용 편의성을 갖춘 후속 기술 장치를 출시하고 있습니다. 예를 들어 흡인 및 스텐트 리트리버 기술의 개선으로 뇌졸중 관리에 있어 훨씬 더 강력한 결과를 얻을 수 있습니다. FDA 승인 및 CE 마크와 함께 브랜드에 맞는 새로운 장치에 대한 규제 승인은 시장 접근을 가속화하고 의료 서비스 제공업체의 자체 보증을 강화하고 있습니다. 업계 게이머들은 또한 병원, 연구 기관 및 시대 기업과 파트너십을 형성하여 임상 시험, R&D 및 최첨단 답변 채택을 강요하고 있습니다. 또한 혈전제거 장치에 AI와 로봇공학이 등장하면서 이 분야에 혁명이 일어나고 있어 더 높은 시각화와 절차 정확도가 가능해졌습니다. 신흥 시장에서 생산 능력을 확장하고 가격 효율적인 장치를 도입하는 것은 글로벌 의료 요구 사항을 충족하고 혁신적인 치료 솔루션에 대한 접근성을 높이려는 업계의 의지를 더욱 반영합니다.

보고서 범위

이 연구는 포괄적인 SWOT 분석을 포함하고 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사하고, 향후 시장 궤도에 영향을 미칠 수 있는 광범위한 시장 범주와 잠재적 응용 프로그램을 탐색합니다. 분석에서는 현재 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 구성 요소에 대한 전체적인 이해를 제공하고 잠재적인 성장 영역을 식별합니다.