基于合成致死性的药物和目标市场规模、份额、增长、行业分析、按类型（靶向癌症药物、基因靶向药物、基于 RNA 的治疗药物和小分子药物）、按应用（肿瘤学、药物研究、生物技术公司、癌症治疗和医学研究）以及到 2035 年的区域见解和预测

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基于合成致死性的药物和靶标市场概述

2025年全球合成致死药物及靶点市场价值为31.7亿美元，预计2026年将达到38.5亿美元，到2035年将稳步增长至271亿美元，2025年至2035年复合年增长率为21.54%。

一种新兴且有前景的癌症治疗方法，利用人体特定部位或器官的基因突变引起的脆弱性。采用这种方法可以让我们仅识别并杀死癌细胞。

因此，基于合成致死性的药物和靶标领域的市场近年来出现了巨大的增长，而这种增长尤其受到基因组学和分子生物学的进步的推动。截至目前，北美地区凭借其发达的研究基础设施以及将现代技术融入医疗保健行业，在全球市场中占据主导地位。

主要发现

最新趋势

PARP抑制剂是行业最新趋势

PARP抑制剂被认为是近年来广泛流行的靶向癌症治疗药物。这种方法中的药物会阻止癌细胞修复其 DNA，最终导致细胞死亡。该方法通过利用各种类型的 PARP 抑制剂（如奥拉帕尼、rucaparib、niraparib 和 talazoparib）来治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。由于该方法采用针对性治疗，副作用较小，大大提高了患者的生活质量。

美国关税影响

美国关税导致进口医疗器械价格上涨

对合成致死药物和目标市场征收关税主要导致进口药物价格上涨医疗器械，产品和制造相同。这反过来又导致中产阶级和中下阶层患者对产品或服务的购买和可及性下降。这种连锁反应将导致市场增长大幅下降。还应该指出的是，关税还可能导致该行业的研发下降或延迟，这也可能影响行业的增长。为了减轻这些损失，一些公司可能会转向国内供应商，从而导致国内市场的大幅增长。尽管有一些积极因素，但实施关税最终将影响合成致死药物和目标市场的增长。

• 根据美国国家癌症研究所 (NCI，2023) 的数据，美国 35% 的肿瘤临床试验现在纳入了针对特定基因突变的合成致死策略。

• 美国食品和药物管理局（FDA，2023）表示，过去两年新批准的肿瘤药物中有 12% 采用合成致死机制。

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基于合成致死性的药物和目标市场细分

按类型

根据类型，全球合成致死药物和靶点市场分为靶向癌症药物、基因靶向药物、基于RNA的治疗药物和小分子药物。

• 靶向癌症药物 - 顾名思义，这是一种用于治疗癌症的药物，仅针对受影响的细胞，从而减少对健康细胞的影响。一些众所周知的靶向癌症治疗包括 PARP 抑制剂、单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂和抗体-药物缀合物。所有这些类型的一个共同因素是通过阻断有助于再生的特定蛋白质来对癌细胞进行有针对性的攻击，从而成功消除癌细胞。因此，靶向抗癌药物的市场在未来几年有望呈上升趋势。

• 基因靶向药物——这种治疗主要是为了治疗疾病的根本原因。因为这些药物是一类专门设计用于修改或调节受癌症影响的特定基因的药物。该方法中使用的药物抑制肿瘤生长并降低全身毒性。最近的研究发现，这种方法可以用来治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病。由于这些应用，2023 年基因靶向药物市场价值为 93.5 亿美元，到 2028 年预计将达到 235.9 亿美元。北美在该市场占据主导地位，2023 年占据 18.95% 的市场份额。

• 基于 RNA 的治疗 - 这种方法通过操纵基因表达来治疗多种疾病。众所周知，RNA 疗法可以根据患者的遗传特征提供量身定制的治疗。与传统药物相比，RNA 疗法的开发速度相当快，并且旨在针对特定基因或 RNA 分子。 2024年，由于基因沉默、蛋白质替代、靶向递送和各种疾病治疗等应用需求，基于RNA的治疗市场价值将达到84.9亿美元。北美地区在这一市场中占据主导地位，2024 年价值将达到 35 亿美元。

• 小分子药物 - 这些是低分子量化合物，可以轻松扩散到细胞中与特定靶点相互作用。这些药物通常以口服制剂形式提供，可提高患者的依从性，并且与其他癌症治疗方法相比，制造和开发成本通常较低。北美地区因其发达的医疗基础设施和大量的研究投资而主导市场。

按申请

根据应用，全球合成致死药物和靶标市场分为肿瘤学、药物研究、生物技术公司、癌症治疗和医学研究。

• 肿瘤学 - 基于合成致死性的药物和靶标被认为是治疗癌症的一种有前途的方法，它专门针对受影响细胞的脆弱性并保护正常细胞。探索其对不同类型癌症的影响，将其与化疗、免疫疗法和靶向治疗等其他形式的治疗相结合以提高其效率，并开发预测性生物标志物以确定真正可以从这种治疗方法中受益的患者，这些是在合成致死性药物和癌症治疗靶点领域正在进行的一些新兴研究，是推动肿瘤学领域市场增长的关键因素。

• 药物研究 - 基于合成致死性的药物和靶点领域的新兴研究领域之一是制药行业，其重点主要是利用受影响细胞的脆弱性来开发靶向治疗。对个性化医疗的需求不断增长、癌症事件不断增加，更重要的是基因组技术的进步是制药行业研究和市场快速增长的关键原因。

• 生物技术公司 - 基于合成致死性的药物和靶标被认为是生物技术公司快速发展的研究领域，它涉及关注受癌症影响的细胞的遗传脆弱性以开发靶向疗法。生物技术公司这项研究的增长主要是由于世界范围内癌症患病率的增加以及根据患者基因图谱进行定制治疗的需求不断增长是这项研究的驱动因素，进而推动了其市场增长。

• 癌症治疗——基于合成致死性的药物和靶标方法被认为是治疗癌症的革命性方法，因为它可以选择性地杀死癌症感染细胞，同时保留健康细胞。 PARP抑制剂、WRN抑制剂和PRMT5抑制剂是一些辅助癌症治疗的常见靶点药物。此外，基于合成致死性的药物和靶标领域的联合疗法和生物标志物开发等研究正在帮助有效的癌症治疗及其市场增长。

• 医学研究——基于合成致死性的药物和靶标是一个不断研究开发新的有效癌症治疗方法并提高靶向药物效率的行业。该行业正在进行的研究包括基因组技术的进步，以加速靶点识别和药物开发，将两种或多种疗法配对的联合疗法，以提高癌症治疗的效率，以及生物标志物的开发，以识别预测性生物标志物，这对于选择合适的患者并从基于合成致死性的治疗中获得更多益处至关重要。不断的研究也帮助该行业赢得了期待新创新和发展的研究人员和患者的欢迎。

市场动态

市场动态包括驱动因素和制约因素、机遇和挑战，说明市场状况。

驱动因素

增加投资和发现正在推动市场增长

对精准肿瘤学和个性化用药的需求不断增长，导致基于合成致死性的药物和靶点领域近年来获得了大量投资和资金。这些投资通常来自制药和生物技术公司，这些公司不断专注于研究，以便为癌症治疗提出新的创新解决方案，减少副作用并提高患者的生活质量。

• 美国国立卫生研究院 (NIH, 2023) 报告称，70% 的美国癌症中心已将基因组分析整合到诊断中，从而能够识别合成致命靶点。

• 根据美国卫生与公众服务部 (HHS，2023) 的数据，25% 的联邦肿瘤学研究资金现已分配给基于合成致死性的疗法。

个性化癌症治疗正在推动市场增长

个性化癌症治疗利用癌细胞的遗传弱点来开发靶向治疗。该方法纯粹基于患者的基因谱来提供精确有效的治疗。由于这种方法仅针对受影响的细胞，因此可以提高功效并降低毒性并减少对健康细胞的损害。因此，个性化癌症治疗被认为是一种有前途的癌症治疗方法，并且通过正在进行的研究，研究人员正在尝试扩大其方法的潜力。

制约因素

药物开发的高成本限制了市场的增长

目标细胞的识别可能非常耗时，并且被认为是一个漫长且昂贵的过程，通常会导致临床试验期间的失败。为了进行基于合成杀伤力的研究，研究人员需要对所需技术进行升级版本并进行适当的及时维护。这些成本给预算紧张的中小型企业造成了障碍。因此，这严重影响了基于合成致死性的药物和癌症治疗靶点的研究和开发，导致市场增长的潜在下降。

• NCI（2023）报告称，62% 的中小型生物技术公司发现开发合成致死药物的高成本是进入市场的主要障碍。

• FDA (2023) 指出，只有 5% 的美国癌症患者携带适合基于合成致死疗法的突变，限制了市场适用性。

联合疗法为市场增长开辟新机遇

机会

顾名思义，这个过程涉及针对癌细胞中的特定弱点调整治疗方法。采用这种方法的原因是它可以提高疗效，并且还可以减少对癌细胞周围健康细胞的毒性和损害。

该方法的主要优点之一是它可以根据患者的基因图谱进行定制，从而形成有效且精确的治疗方法。这反过来又有助于合成致死药物的发展并瞄准市场增长。

• NCI (2023) 表明，目前 15% 的合成致死研究集中在实体瘤上，创造了新的治疗机会。

• 根据 FDA (2023) 的数据，33% 的美国临床肿瘤中心正在使用或计划实施伴随诊断，以确定合成致死疗法的合适候选者。

肿瘤异质性正在挑战市场增长

挑战

这基本上是指单个肿瘤块内存在不同的细胞群。这些细胞中的每一个都表现出独特的遗传学、表型和表观遗传特征。这些情况主要是由于细胞突变引起的，对治疗的反应不一，也会极大地影响诊断和预后。

异质性使得很难确定可有效治疗所有肿瘤细胞的单一合成致死靶点。这一因素极大地挑战了基于合成致死性的药物并瞄准了市场增长。

• NCI (2023) 报告称，30% 的患者表现出肿瘤异质性，这降低了基于合成致死性的治疗的疗效。

• 根据 FDA (2023) 的数据，22% 的合成致死药物试验因复杂的监管要求而面临延误。

 

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基于合成致死性的药物和目标以及市场区域洞察力

• 北美

美国合成致死药物和靶标市场在全球占据主导地位，这种增长是由患者对癌症个性化治疗的需求不断增长以及 PARP 抑制剂在癌症治疗中的成功推动的，因此，到 2033 年，该地区的市场预计将达到 158 亿美元，癌细胞中的特定基因突变作为该行业的新兴研究，预计将进一步帮助普及和市场增长。

• 欧洲

过去几年，欧洲市场的合成致死药物和目标市场经历了显着增长，基因组理解的进步、现代技术的整合以及该地区人口癌症发病率的上升推动了市场的持续增长。英国、法国和德国等国家通过在欧洲地区的研究引领了该行业的发展。

• 亚洲

近年来，亚太地区合成致死药物和靶标市场不断扩大。该地区的市场增长得益于对癌症治疗的不断研究、靶向治疗的日益普及以及对个性化药物不断增长的需求。韩国、日本和中国等国家是该地区的主导者，拥有亚太地区最大的合成致死药物和靶标市场份额。

主要行业参与者

主要行业参与者通过创新和市场扩张塑造市场

主要行业参与者通常被称为全球合成致死药物和靶标市场的主导参与者。他们紧跟市场最近发生的趋势，从而导致了市场的增长。这些参与者寻找资金或投资来进行各种研究，以便提出新的解决方案并开发可能有助于市场增长的行业。

• 阿斯利康（英国）:FDA（2023）报告称，阿斯利康的 PARP 抑制剂通过合成致死机制发挥作用，被用于治疗 28% 符合条件的美国 BRCA 突变癌症患者。

• 辉瑞（美国）:NIH（2023）表明，32% 的美国肿瘤研究中心正在与辉瑞合作开展基于合成致死性的药物试验。

主要行业参与者还负责向最终用户顺利分配和提供服务，甚至在衰退或停滞时期提出新的战略来促进市场增长。

主要合成致死药物和目标公司名单

• AstraZeneca (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Merck & Co. (U.S.)
• Roche (Switzerland), Bristol - Myers Squibb (U.S.)
• Novartis (Switzerland)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company (Japan)
• Johnson & Johnson (U.S.)

重点产业发展

2024 年:已经推出了一种新的伴随诊断，以识别最有可能从基于特定致死性的治疗中受益的患者。

报告范围

该报告涵盖了合成致死药物的基础以及全球平台的目标行业及其市场。然后简要介绍了市场的最新趋势以及关税对市场增长的影响。然后，报告深入探讨了合成致死药物的细分，并针对市场的类型和应用及其对市场增长的贡献。驱动因素和机遇对市场增长的作用以及制约因素和挑战对市场下降的影响。最后，该报告涵盖了合成致死药物和目标市场的区域见解。主要行业参与者的作用以及行业最近发生的主要行业发展。