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Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de l’édition du génome et de l’ingénierie du génome, par type (CRISPR, TALEN et ZFN), par application (ingénierie des lignées cellulaires, génie génétique animal et génie génétique végétal), perspectives régionales et prévisions de 2025 à 2035
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APERÇU DU MARCHÉ DE L'ÉDITION DU GÉNOME ET DE L'INGÉNIERIE DU GÉNOME
Le marché de l'édition et de l'ingénierie du génome, évalué à 5,02 milliards de dollars en 2025, devrait croître de manière constante, pour atteindre 5,49 milliards de dollars en 2026 et finalement 12,56 milliards de dollars d'ici 2035, avec un TCAC constant de 9,3 % de 2025 à 2035.
J’ai besoin des tableaux de données complets, de la répartition des segments et du paysage concurrentiel pour une analyse régionale détaillée et des estimations de revenus.
Échantillon PDF gratuitLe marché de l'édition et de l'ingénierie du génome présente de nombreux avantages, notamment le potentiel de guérir des maladies, d'améliorer les rendements des cultures, de nettoyer la pollution, de développer une médecine personnalisée et de réduire les coûts des soins de santé. Ces technologies peuvent être utilisées pour apporter des modifications spécifiques à l'ADN des organismes, ce qui peut avoir un large éventail d'applications. Par exemple, l'édition du génome peut être utilisée pour traiter des maladies en ciblant les gènes responsables de la maladie. Il peut également être utilisé pour améliorer les rendements des cultures en les rendant plus résistantes aux ravageurs et aux maladies. De plus, l'édition du génome peut être utilisée pour nettoyer la pollution en développant des bactéries capables de décomposer les polluants.
PRINCIPALES CONSTATATIONS
- Taille et croissance du marché :Évalué à 5,02 milliards USD en 2025, il devrait atteindre 12,56 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC de 9,3 %.
- Moteur clé du marché :La demande croissante de thérapie génique et de produits biopharmaceutiques a contribué à 48 % de la croissance du marché en 2024.
- Restrictions majeures du marché :Les obstacles réglementaires ont affecté 30 % des projets de recherche clinique, ralentissant leur adoption dans plusieurs régions.
- Tendances émergentes :L'expansion de l'édition de base et de l'édition principale a augmenté l'efficacité de 25 % dans les applications de recherche en laboratoire.
- Leadership régional :L'Amérique du Nord est en tête avec 44 % de part de marché, l'Europe 28 % et l'Asie-Pacifique 22 % en 2024.
- Paysage concurrentiel :Les 5 principaux acteurs détiennent 52 % de part de marché, avec Editas Medicine à 13 % et CRISPR Therapeutics à 11 %.
- Segmentation du marché :CRISPR représente 55 % de l'utilisation de la technologie, les TALEN 25 % et les ZFN 20 % dans le monde en 2024.
- Développement récent :L'intégration d'outils de conception basés sur l'IA a amélioré la précision de l'édition du génome de 18 % dans des études expérimentales récentes.
IMPACTS DE LA COVID-19
Restrictions imposées dans l'économie qui ont conduit à une baisse de la demande pour le marché
La pandémie de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, avec une demande inférieure aux prévisions dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie.
La pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur la croissance du marché de l'édition et de l'ingénierie du génome. La pandémie a entraîné une diminution des activités de recherche et développement, ainsi qu'une diminution du financement de ces activités. Cela est dû au fait que de nombreux instituts de recherche et organismes de financement ont dû consacrer leurs ressources à la recherche et aux efforts de réponse au COVID-19. En outre, la pandémie a également perturbé les chaînes d'approvisionnement, rendant plus difficile l'obtention du matériel et des équipements nécessaires à la recherche sur l'édition du génome et l'ingénierie du génome. Cela a également ralenti le rythme de la recherche dans ce domaine.
Cependant, la pandémie a également créé de nouvelles opportunités en matière d'édition et d'ingénierie du génome. Par exemple, la pandémie a mis en évidence la nécessité de trouver de nouvelles façons de développer des vaccins et des traitements contre les maladies infectieuses. L'édition et l'ingénierie du génome peuvent être utilisées pour développer de nouveaux vaccins et traitements plus efficaces que les méthodes traditionnelles. La pandémie a également accru la demande de technologies d'édition et d'ingénierie du génome dans d'autres domaines, tels que l'agriculture et la protection de l'environnement. Par exemple, l'édition du génome peut être utilisée pour développer des cultures résistantes aux ravageurs et aux maladies, ou pour développer de nouvelles méthodes de lutte contre les maladies.nettoyagejusqu'à la pollution.
DERNIÈRES TENDANCES
Des normes de performance plus élevées grâce à l'augmentation des dépenses d'infrastructure pour développer le potentiel du marché
Le marché de l'édition et de l'ingénierie du génome se développe rapidement, avec l'émergence constante de nouvelles tendances. Certaines des dernières tendances incluent le développement de nouveaux outils d'édition du génome, l'application de l'édition du génome pour traiter les maladies, l'application de l'édition du génome pour améliorer les cultures, l'application de l'édition du génome pour nettoyer la pollution, le développement de la médecine personnalisée et la réglementation desédition du génome.
Le développement de nouveaux outils d'édition du génome est l'une des tendances les plus importantes de ce marché. De nouveaux outils sont développés, plus précis et plus efficaces que les outils existants. Cela permet d'apporter des modifications plus petites et plus ciblées à l'ADN, ce qui est important pour développer de nouveaux traitements contre les maladies et améliorer les cultures.
- Selon les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, plus de 9 500 brevets liés à CRISPR ont été déposés dans le monde d'ici 2023, reflétant l'adoption rapide des technologies d'édition du génome.
- Selon l'Agence européenne des médicaments (EMA), plus de 120 essais cliniques impliquant des techniques d'ingénierie génomique étaient en cours en 2022 dans toute l'Europe, ce qui indique une augmentation des applications de recherche.
SEGMENTATION DU MARCHÉ DE L'ÉDITION DU GÉNOME ET DE L'INGÉNIERIE DU GÉNOME
Par type
En fonction du type, le marché est classé comme CRISPR, TALEN et ZFN.
Par candidature
Sur la base des applications, le marché est classé en génie des lignées cellulaires, génie génétique animal et génie génétique végétal.
FACTEURS MOTEURS
Les progrès des outils d'édition du génome qui conduisent à la croissance du marché
Le développement de nouveaux outils d'édition du génome plus efficaces stimule également la croissance de ce marché. Ces outils permettent d'apporter des modifications plus précises et ciblées à l'ADN, essentiel au développement de nouveaux traitements contre les maladies.
Demande croissante de médecine personnalisée pour la croissance du marché
La demande croissante de médecine personnalisée stimule également la croissance de ce marché. La médecine personnalisée est adaptée à la constitution génétique de chaque patient, et les technologies d'édition du génome peuvent être utilisées pour développer des traitements personnalisés pour les maladies.
- Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les thérapies d'édition du génome ont été appliquées pour traiter plus de huit maladies génétiques rares en 2023, soutenant ainsi l'expansion du marché.
- La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis rapporte qu'environ 65 % des entreprises de biotechnologie ont augmenté leurs dépenses de R&D en ingénierie du génome en 2022, alimentant ainsi la croissance technologique.
FACTEURS DE RETENUE
Obstacles réglementaires pour freiner la croissance du marché
Le marché de l'édition et de l'ingénierie du génome est un marché prometteur avec un large éventail d'applications potentielles. Cependant, certains facteurs restrictifs pourraient également ralentir la croissance de ce marché. Ces facteurs restrictifs comprennent les effets hors cible, la fuite de gènes, les préoccupations éthiques, les obstacles réglementaires et les coûts élevés. Les effets hors cible sont des modifications involontaires qui peuvent être apportées au génome par les outils d'édition du génome. Ces changements pourraient entraîner des effets secondaires néfastes. L'évasion génétique est le risque que des gènes modifiés s'échappent de l'organisme cible et se propagent à d'autres organismes. Cela pourrait avoir des conséquences inattendues, comme le développement de nouveaux ravageurs ou maladies.
- Selon l'Institut national de recherche sur le génome humain (NHGRI), environ 18 % des essais d'édition du génome ont été retardés en raison des approbations réglementaires en 2023, limitant le rythme du marché.
- Les données de l'OMS indiquent que les préoccupations éthiques dans plus de 25 pays limitent les applications de l'ingénierie du génome humain, limitant ainsi leur adoption commerciale.
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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DE L'ÉDITION DU GÉNOME ET DE L'INGÉNIERIE DU GÉNOME
Région Amérique du Norddominer le marché avecUtilisation étendue et fabricants multiplicateurs
L'Amérique du Nord est le plus grand marché pour l'édition et l'ingénierie du génome. Cela est dû à l'adoption précoce de nouvelles technologies dans la région, ainsi qu'à la présence d'un grand nombre d'institutions de recherche et d'entreprises qui développent ces technologies. Le marché nord-américain de l'édition et de l'ingénierie du génome est dominé par les États-Unis. Le gouvernement américain a investi des milliards de dollars dans la recherche sur l'édition du génome, et un certain nombre de grandes sociétés pharmaceutiques développent des traitements contre des maladies basés sur l'édition du génome.
ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE
Les acteurs financiers contribueront à l'expansion du marché
La part de marché de l'édition du génome et de l'ingénierie du génome évolue rapidement avec un large éventail d'applications potentielles. Le marché devrait connaître une croissance significative dans les années à venir, porté par la demande croissante pour ces technologies. Certains des principaux acteurs de l'industrie sur ce marché comprennent Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, GenScript Biotech Corporation, Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, Intellia Therapeutics, CRISPR Therapeutics, Verily, Pairwise Plants et Inari Agriculture. Ces sociétés développent des outils et des services d'édition du génome pour diverses applications, notammentthérapie génique, la médecine de précision, l'agriculture et l'assainissement de l'environnement.
- Thermo Fisher Scientific : selon le NIH, Thermo Fisher a fourni plus de 10 000 kits d'édition du génome en 2023 à des instituts de recherche du monde entier.
- Merck : selon l'Institut européen de bioinformatique, Merck a produit environ 8 500 réactifs d'ingénierie génomique en 2022, soutenant la recherche pharmaceutique et biotechnologique.
Liste des principales sociétés d'édition et d'ingénierie du génome
- Thermo Fisher Scientific (U.S)
- Merck (U.S)
- Horizon Discovery (U.K)
- Genscript (China)
- Sangamo Biosciences (U.S)
- Integrated Dna Technologies (U.S)
- Lonza (Switzerland)
- New England Biolabs (U.S)
- Transposagen Biopharmaceuticals (U.S)
- Editas Medicine (U.S)
- Crispr Therapeutics (Switzerland)
COUVERTURE DU RAPPORT
L'analyse SWOT et les informations sur les développements futurs sont couvertes dans l'étude. Le rapport de recherche comprend une étude d'un certain nombre de facteurs qui favorisent la croissance du marché. Cette section couvre également la gamme de nombreuses catégories de marché et applications qui pourraient potentiellement affecter le marché à l'avenir. Les détails sont basés sur les tendances actuelles et les tournants historiques. L'état des composantes du marché et ses axes de croissance potentiels au cours des années à venir. Le document traite des informations sur la segmentation du marché, y compris la recherche subjective et quantitative, ainsi que de l'impact des opinions financières et stratégiques. En outre, la recherche diffuse des données sur les évaluations nationales et régionales qui prennent en compte les forces dominantes de l'offre et de la demande qui influencent la croissance du marché. L'environnement concurrentiel, y compris les parts de marché des concurrents importants, est détaillé dans le rapport ainsi que la nouvelle méthodologie de recherche et les stratégies des acteurs pour la période prévue.
| Attributs | Détails |
|---|---|
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Valeur de la taille du marché en |
US$ 5.02 Billion en 2025 |
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Valeur de la taille du marché d’ici |
US$ 12.56 Billion d’ici 2035 |
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Taux de croissance |
TCAC de 9.3% de 2025 to 2035 |
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Période de prévision |
2025-2035 |
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Année de base |
2024 |
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Données historiques disponibles |
Oui |
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Portée régionale |
Mondiale |
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Segments couverts |
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Par type
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Par candidature
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FAQs
Le marché mondial de l’édition et de l’ingénierie du génome devrait atteindre 12,56 milliards de dollars d’ici 2035.
Le marché de l’édition du génome et de l’ingénierie du génome devrait afficher un TCAC de 9,3 % d’ici 2035.
Le marché de l’édition du génome et de l’ingénierie du génome connaît une croissance rapide en raison de la prévalence croissante des maladies, des progrès des outils d’édition du génome, de la demande croissante de médecine personnalisée, du soutien gouvernemental et de la commercialisation des technologies d’édition du génome.
Thermo Fisher Scientific, Merck, Horizon Discovery, Genscript, Sangamo Biosciences, Integrated Dna Technologies, Lonza, New England Biolabs, Origene, Technologies, Transposagen, Biopharmaceuticals, Editas Medicine et Crispr Therapeutics sont les principaux acteurs du marché de l’édition et de l’ingénierie du génome.
Le marché de l’édition et de l’ingénierie génomique devrait être évalué à 5,02 milliards USD en 2025.
La région Amérique du Nord domine l’industrie du marché de l’édition du génome et de l’ingénierie du génome.