PROTAC(단백질분해효소 표적화 키메라) 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(ARV-110, ARV-471, KYM-001 및 기타), 애플리케이션별(종양학 및 기타), 지역 통찰력 및 2035년 예측

단백질분해 표적화 키메라(PROTAC) 시장 개요

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키메라(protac) 시장 규모를 목표로 하는 글로벌 단백질 분해 시장 규모는 2025년 5억 달러, 2026년에는 6억 2천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2026년부터 2035년까지 CAGR 25.1%로 추정되어 2035년까지 63억 3천만 달러로 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.

PROTAC 시장은 현재 분자 기반의 표적 단백질 분해 기술 연구개발로 인해 급속한 성장을 경험하고 있습니다. 따라서 PROTAC은 질병 단백질을 표적으로 삼고 분해하여 특히 암에 대한 약물 발견 및 적용에 새로운 패러다임을 제공하는 합성 분자입니다.신경퇴행성 질환및 자가면역 장애. 이는 연구개발 지출의 증가와 맞춤형 치료에 대한 관심 확대에 의해 주도됩니다. PROTAC을 통해 제약회사는 소위 "약물이 없는" 단백질에 도달하여 치료 옵션을 확대하는 것을 목표로 합니다. 시장은 또한 PROTAC 설계 및 기능의 파트너십, 협력, 신기술 발전을 통해 성장을 경험하고 있습니다. 북미는 유럽 및 아시아 태평양에 비해 발전하고 발전하는 의료 인프라 및 연구 활동으로 인해 시장을 지배하고 있습니다. PROTAC 기술 규제를 둘러싼 제제 문제 및 잠재적인 문제와 관련하여 주로 수행해야 할 작업이 여전히 많이 있습니다. 그러나 PROTAC 기술 시장의 전망, 특히 향후 의약품 제조의 성장 및 잠재적 혁신 측면에서 PROTAC 기술 시장의 전망은 높게 나타납니다.

주요 결과

코로나19 영향

PROTAC(단백질분해효소 표적화 키메라) 산업은 코로나19 팬데믹 기간 동안 프로젝트 구현 지연으로 부정적인 영향을 미쳤습니다.

글로벌 코로나19 팬데믹은 전례가 없고 충격적이었습니다. 시장은 팬데믹 이전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 낮은 수요를 경험했습니다. CAGR 증가로 인한 급격한 시장 성장은 시장 성장과 수요가 팬데믹 이전 수준으로 복귀했기 때문입니다.

COVID-19는 주로 일년 내내 연구 및 개발 프로세스에 해로운 영향을 미쳐 PROTAC 시장에 영향을 미쳤습니다. 임상 연구 및 연구실 활동의 심각한 중단과 수많은 제약회사 및 업계에서 주장하는 코로나19 치료법 개발에 대한 관심의 전환생명공학회사들은 PROTAC 약물 발견을 지연시켰습니다. 공급망의 제한과 여행은 중요한 물질의 이동과 PROTAC 기반 치료법 ​​개발에 있어 다양한 연구 그룹의 참여를 방해합니다. 셋째, 재정적 불안정과 의료 기업의 전체 예산 내 우선순위 변화로 인해 PROTAC과 같은 초기 단계 기술에서 팬데믹 관련 이니셔티브로 자금이 리디렉션되었습니다. 이러한 문제와 이 시장이 직면한 규제 문제가 결합되어 팬데믹이 최고조에 달했을 때 성장이 둔화되었습니다. 그러나 세계 경제가 점진적으로 회복됨에 따라 특히 종양학 및 신경퇴행성 질환에서 지금까지 "불가능한" 목표를 조정하기 위해 PROTAC에 더 많은 관심이 집중되면서 시장은 성장세로 돌아올 가능성이 높습니다.

최신 트렌드

엣지 컴퓨팅 통합을 활용하여 시장 성장 촉진

PROTAC(단백질 분해 표적화 키메라) 시장의 최신 추세는 여러 질병을 유발하는 단백질을 동시에 분해하여 치료 효능을 향상시킬 수 있는 다중 표적 PROTAC의 성장에 대한 인식이 높아지고 있다는 것입니다. 이 방법은 암, 신경퇴행성 문제, 자가면역 질환과 같은 복잡한 질병의 치료에서 주목을 받고 있으며, 여러 경로에 초점을 맞추면 결과가 향상될 수 있습니다. 또한 PROTAC 레이아웃 개선을 통해 골 외 결과 및 독성 최소화와 같은 까다로운 상황을 극복하는 데 더욱 중점을 두고 향상된 선택성과 효율성을 통합하고 있습니다. 또 다른 광범위한 추세는 PROTAC 기반 전체 치료법의 개선을 촉진하기 위해 제약 기관 및 학술 기관 간의 협력이 강화되고 있다는 것입니다. 기업들은 또한 치료 반응을 장식하기 위해 PROTAC을 기존 소분자 또는 면역관문 억제제와 결합하는 복합 치료법을 모색하고 있습니다. 또한 PROTAC 발견에 인공 지능과 기계 연구를 적용하면 이러한 분자의 설계와 최적화가 간소화되어 약물 개발을 위한 새로운 길을 열 수 있습니다.

• 미국 국립의학도서관(National Library of Medicine)에 따르면, 2024년까지 전 세계적으로 PROTAC 기반 치료법에 대한 120개 이상의 임상 시험이 등록되어 표적 단백질 분해 접근법에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
• 미국 암학회(American Cancer Society)는 진행 중인 PROTAC 연구의 60% 이상이 종양학, 특히 혈액학적 및 고형 종양과 같이 충족되지 않은 치료 수요가 높은 암을 표적으로 하는 종양학에 초점을 맞추고 있다고 보고합니다.

키메라(PROTAC) 시장 세분화를 표적으로 하는 단백질 분해

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유형별

유형에 따라 글로벌 시장은 ARV-110, ARV-471, KYM-001 및 기타로 분류될 수 있습니다.

• ARV-110: PROTAC(단백질 분해 표적화 키메라) 시장에는 유형에 따라 전립선암의 안드로겐 수용체를 표적으로 삼기 위해 개발된 선구적인 치료제인 ARV-110이 포함됩니다. ARV-110은 PROTAC 메커니즘을 활용하여 장애를 유발하는 단백질을 분해하고 종양 치료에 단일 기술을 제공하며 시장의 역동적인 성장에 기여하는 집중적인 단백질 분해를 예시합니다.

• ARV-471: 유형에 따라 글로벌 PROTAC(단백질분해효소 표적화 키메라) 시장에는 호르몬 수용체 유효 유방암의 에스트로겐 수용체에 집중된 진보적인 치료제인 ARV-471이 포함됩니다. ARV-471은 PROTAC 메커니즘을 사용하여 이러한 수용체를 분해함으로써 암 치료에 대한 혁신적인 접근 방식을 제시하고 시장 내 중심 단백질 분해 기술의 발전을 선도합니다.

• KYM-001: KYM-001은 수많은 질병과 관련된 특정 단백질을 표적으로 하는 새로운 PROTAC(PROteolytic Targeting Chimera) 화합물입니다. PROTAC 기술을 활용하여 질병을 유발하는 단백질의 분해를 유도하여 대부분의 암과 같은 상황에 대한 치유 능력을 부여하도록 설계되었습니다. KYM-001은 약물 발견 및 개발에서 표적 단백질 분해의 유용성을 보여줍니다.

애플리케이션별

응용 분야에 따라 글로벌 시장은 종양학 및 기타로 분류될 수 있습니다.

• 종양학: PROTAC(단백질 분해 표적화 키메라) 마켓플레이스는 종양학으로 분류될 수 있습니다. 종양학에서 PROTAC은 특정 암 관련 단백질을 표적화하고 분해하는 데 사용되며, 대부분의 암의 다양한 스타일을 치료하기 위한 독특하고 믿을 수 없을 정도로 선택적인 접근 방식을 제공합니다. 이 응용 프로그램은 특히 대부분의 암 진행에 기여하는 단백질을 표적으로 삼아 치료 효능을 향상시키고 측면 결과를 줄이는 등 표적 치료 옵션의 큰 발전을 주도하고 있습니다.

• 기타: PROTAC(단백질분해효소 표적화 키메라) 마켓플레이스는 대부분의 암과 특정 단백질 표적 치료법 이외의 다양한 패키지를 포함하는 기타로 분류될 수 있습니다. 이 수업에서는 신경퇴행성 질환, 자가면역 문제 및 집중적인 단백질 분해와 치유 개입을 위해 PROTAC 기술이 탐구되고 있는 기타 상황을 포함하여 떠오르는 다양한 치료 영역을 다룹니다.

시장 역학

시장 역학에는 시장 상황을 나타내는 추진 및 제한 요인, 기회 및 과제가 포함됩니다.

추진 요인

시장 활성화를 위한 표적 단백질 분해 기술의 발전

PROTAC(단백질 분해 표적 키메라) 시장 성장의 주요 추진 요인 중 하나는 TPD(중심 단백질 분해) 기술의 급속한 발전입니다. PROTAC은 프레임의 허브 단백질 분해 시스템을 활용하여 장애를 유발하는 단백질을 선택적으로 제거하고 기존의 억제 기술을 우회하는 새로운 접근 방식을 제공합니다. 이 혁신은 세포 내 단백질과 편리한 활성 웹 사이트가 없는 단백질을 포함하여 "손상되지 않는" 표적에 특히 영향을 미칩니다. 생명공학 및 제약 그룹의 연구 및 개선에 대한 투자는 PROTAC 분자의 레이아웃, 특이성 및 효능 향상을 주도하고 있습니다. 또한, 학계와 산업계의 파트너십을 통해 전임상 및 임상시험이 가속화되고 있습니다.임상 시험, 종양학, 신경퇴행성 질환 및 자가면역 질환 분야에서 충족되지 못한 임상적 요구에 대처하는 차세대 치료법의 기반을 마련합니다.

• 세계보건기구(WHO)에 따르면 2020년 전 세계적으로 1,930만 건의 새로운 암 사례가 진단되어 PROTAC과 같은 새로운 치료법에 대한 수요가 증가했습니다.
• 국립 보건원(NIH)은 2023년에 단백질 분해 및 표적 치료 연구에 3억 2천만 달러를 할당하여 PROTAC 분자 개발 가속화를 촉진한다고 보고했습니다.

암과 만성질환 유병률 증가로 시장 확대

전 세계적으로 증가하는 암 발병률과 지속적인 질병은 PROTAC 시장의 또 다른 거대한 동인입니다. 기존의 치유 절차는 종종 질병 발병에 책임이 있는 특정 단백질을 표적으로 삼아 제한된 효능이나 저항으로 이어지는 어려움에 직면합니다. PROTAC은 이러한 단백질을 단순히 억제하는 것이 아니라 분해하여 더 오래 지속되는 치유 결과를 가져오는 유망한 대안을 제공합니다. 이러한 능력으로 인해 전립선암, 유방암, 폐암 등의 암과 알츠하이머병 및 파킨슨병과 같은 암을 치료하기 위해 PROTAC을 사용하는 대규모 취미가 생겨났습니다. 맞춤형 의약품과 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가는 마찬가지로 시장 성장을 촉진합니다. PROTAC은 개인의 유전적 프로필과 질병 메커니즘에 맞춰 치료 옵션을 맞춤화하는 방식에 맞춰져 있기 때문입니다.

억제 요인

시장 성장을 잠재적으로 방해하는 PROTAC 설계 및 개발의 복잡성

PROTAC(PROteolytic Targeting Chimera) 시장의 유망한 역량에도 불구하고 수많은 제한 요소가 그 호황을 피하고 있습니다. 한 가지 중요한 과제는 선택성, 효능 및 균형의 적절한 안정성에 도달하는 것이 어렵기 때문에 PROTAC 설계 및 개발의 복잡성입니다. 목표를 벗어난 결과 및 독성의 위험은 여전히 ​​​​어려우며 의료 시험 개발을 복잡하게 만듭니다. 또한, PROTAC 기반 치료법에 대한 규제 환경은 시장 접근 속도를 늦추는 의심스럽거나 장기적인 승인 전략으로 인해 여전히 진화하고 있습니다. 과도한 연구개발 비용과 전문화된 인프라 및 전문지식의 필요성으로 인해 소규모 생명공학 기업의 참여가 제한됩니다. 더욱이, 단백질 분해 경로에 대한 제한된 전문 지식과 특정 질병 방식에서 PROTAC에 대한 내성 능력은 또 다른 복잡성을 제공합니다. PROTAC을 시장에 출시하는 데 필요한 긴 일정과 함께 이러한 요소는 대규모 채택 및 상용화에 상당한 장벽을 초래합니다.

• 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 PROTAC 분자는 분자량이 900달톤을 초과하는 경우가 많아 세포 투과성과 약물 전달에 문제가 있습니다.
• 유럽의약청(EMA)은 10개 미만의 PROTAC 후보가 2상 임상시험을 넘어 진행되어 장기적인 효능 및 안전성 데이터가 부족함을 나타냅니다.

시장에서 제품에 대한 기회를 창출하기 위한 표적 치료법에 대한 수요 증가

기회

PROTAC(단백질분해효소 표적화 키메라) 시장은 특히 종양학, 신경퇴행성 질환 및 자가면역 질환 분야에서 중심 치료법에 대한 수요 증가로 인해 엄청난 기회를 제공합니다. 이전에 "약물이 없는" 단백질을 목표로 삼는 PROTAC의 능력은 기존의 소분자 또는 생물학적 제제가 해결할 수 없는 복잡한 질병을 치료하기 위한 새로운 길을 열어줍니다. 다중 표적 PROTAC의 개발과 함께 약물 설계의 발전은 치료 잠재력을 확장하고 있으며, AI와 시스템을 알아가는 것은 발명 및 최적화 절차를 가속화하고 있습니다. 또한, 개인화된 치료법의 성장 추세는 PROTAC 기반의 전체 치료 옵션이 영향을 받은 개인 프로필에 맞게 조정되어 치료 효능을 향상시킬 수 있는 가능성을 제시합니다. 제약 회사, 생명 공학 회사 및 학술 기관 간의 전략적 파트너십은 혁신을 촉진하여 최첨단 연구 및 시대에 대한 접근을 제공합니다. 단백질 분해 메커니즘에 대한 정보가 향상됨에 따라 시장은 광범위한 질병을 대상으로 하는 새로운 PROTAC 치료법의 이점을 누릴 수 있게 되어 시장 확장을 주도하게 됩니다.

• 알츠하이머 협회 데이터에 따르면 전 세계적으로 5천만 명이 넘는 사람들이 신경퇴행성 질환을 앓고 있으며, 이는 잘못 접힌 단백질을 표적으로 하는 PROTAC 치료법의 가능성을 제공합니다.
• 생명공학혁신기구(BIO)는 PROTAC 약물 개발 파이프라인을 가속화하기 위해 2023년 제약회사와 생명공학회사 간의 40개 이상의 파트너십을 보고했습니다.

 

단백질 분해 경로에 대한 제한된 이해는 소비자에게 잠재적인 문제가 될 수 있습니다.

도전

PROTAC(단백질분해효소 표적화 키메라) 시장은 성장과 발전을 방해하는 수많은 까다로운 상황에 직면해 있습니다. 가장 까다로운 상황 중 하나는 높은 특이성, 효능 및 최소한의 목표 외 효과를 갖춘 PROTAC 분자를 설계하고 최적화하는 것과 관련된 복잡성입니다. 이러한 요소들 사이의 탁월한 균형을 달성하는 것은 어려우며, 작은 버전이라도 독성이나 치료 효능 저하 등 의도하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 또 다른 프로젝트는 단백질 분해 경로에 대한 제한된 이해로, 이는 적합한 목표 단백질의 식별과 치료 효과 예측을 복잡하게 만듭니다. PROTAC 기반 태블릿을 시장에 출시하는 데 필요한 높은 R&D 비용과 긴 일정은 특히 소규모 그룹의 경우 리소스에 대한 압박을 가합니다. PROTAC은 엄청나게 새로운 의학이며 규제 그룹은 여전히 ​​이러한 새로운 치료법에 대한 승인 절차에 적응하고 있기 때문에 규제 장애물도 벤처를 제기합니다. 또한, 양성 질환에서 저항 메커니즘의 능력이 상승하는 상황은 계속되고 있습니다.

• 미국 보건복지부에 따르면 이중기능성 PROTAC 분자의 복합 합성은 기존 소분자에 비해 제조 비용을 최대 30%까지 증가시킬 수 있습니다.
• FDA는 작용 메커니즘의 참신함과 시장 진입 속도 저하로 인해 PROTAC 후보 중 5% 미만이 신속 지정을 받았다고 강조했습니다.

 

키메라(PROTAC) 시장 지역 통찰력을 표적으로 하는 단백질 분해

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• 북아메리카

북미는 첨단 생명공학 인프라와 R&D에 대한 대규모 자금을 통해 미국 PROTAC 시장을 지배하고 있습니다. 이 지역은 PROTAC 세대 개발을 선도하는 수많은 선도적인 생명공학 기업과 학술 기관의 본거지입니다. 진보적인 치료 전략을 위한 지원 정부 과제와 자금 지원도 마찬가지로 시장 증가를 촉진합니다. 특히 미국 내 주요 업체의 존재로 인해 암 및 다양한 질병을 표적으로 하는 PROTAC 기반 치료법의 상용화가 가속화되었습니다. 또한 잘 구축된 규제 프레임워크는 새로운 태블릿의 시기적절한 승인을 보장합니다. 높은 의료비 지출과 표적 치료 계획에 대한 수요로 인해 북미 지역은 PROTAC 발전을 위한 중요한 시장이 되었습니다.

• 유럽

유럽은 견고한 제약 구역과 공동 연구 생태계를 활용하여 PROTAC 시장 점유율 내에서 중추적인 위치를 수행합니다. 이 곳은 혁신적인 약물 발견 이니셔티브를 지원하는 Horizon Europe과 같은 견고한 자금 지원 애플리케이션의 이점을 누리고 있습니다. 독일, 영국, 스위스와 함께 대규모 연구 센터와 단백질체학 및 소분자 약물 개발에 대한 이해를 갖춘 국가들이 선두에 있습니다. 유럽의 엄격한 규제 표준은 안전하고 효과적인 PROTAC 기반 구제책의 개선을 보장합니다. 또한, 공공-민간 파트너십이 확대되고 맞춤형 의약품에 대한 인식이 높아지면서 시장이 더욱 강력해졌습니다. 흔하지 않은 질병과 충족되지 않은 임상 희망 사항을 해결하려는 지역의 노력은 PROTAC 채택을 촉진합니다.

• 아시아

아시아 태평양 지역은 의약품 R&D에 대한 투자 증가와 정밀 치료법에 대한 인식 제고로 인해 PROTAC 시장 내에서 과잉 증가 지역으로 떠오르고 있습니다. 중국, 일본, 한국과 같은 국가에서는 생명공학 분야를 강화하고 PROTAC 개선 기회를 개발하고 있습니다. 증가하는 암 발병률과 충족되지 않은 과학적 욕구로 인해 진보적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 생명공학 혁신을 촉진하고 전 세계 및 현지 업체 간의 협력을 촉진하는 정부 프로젝트는 시장을 더욱 활성화합니다. 또한, 가격이 강력한 연구 인재와 대규모 영향을 받는 인력 풀은 아시아 태평양 지역을 PROTAC 세대의 과학 실험 및 시장 성장을 위한 매력적인 허브로 자리매김하고 있습니다.

주요 산업 플레이어

혁신과 시장 확장을 통해 시장을 형성하는 주요 산업 플레이어

PROTAC(단백질 분해 표적화 키메라) 시장의 주요 업체들은 혁신을 주도하고 연구를 발전시키며 새로운 치료 옵션을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 이들 회사는 PROTAC 분자를 발견하고 최적화하는 데 앞장서고, 약물 개발을 향상시키기 위한 전략적 파트너십을 형성합니다. 주요 업체들은 R&D에 대한 투자, 특허 확보, 규제 승인 탐색을 통해 시장의 호황을 형성하고 다양한 복합 질병 치료에 있어 PROTAC의 치유 능력을 확대하고 있습니다.

• Amgen: Amgen의 2023년 기업 보고서에 따르면 이 회사는 종양학 및 면역학 적응증을 대상으로 하는 임상 시험에 4개의 PROTAC 후보를 진행했습니다.
• Genentech: Roche 연례 보고서 2023에 따르면 Genentech는 혈액 악성 종양에 대한 표적 단백질 분해에 초점을 맞춘 3개 이상의 독점 PROTAC 프로그램에 투자했습니다.

키메라(Protac) 회사를 표적으로 하는 최고의 단백질 분해 목록

• Amgen (U.S)
• Bayer (Germany)
• Genentech (U.S)

주요 산업 발전

2024년 3월: 중심 단백질 분해를 전문으로 하는 바이오의약품 회사인 C4 Therapeutics는 독일 다름슈타트 소재 Merck KGaA와 전략적 연구 협력을 발표했습니다. 이번 파트너십의 목표는 C4T의 독점 Degronimid 플랫폼 기술을 활용하여 중요한 발암성 단백질에 집중하여 차세대 종양학 치료법을 확장하는 것입니다.

보고서 범위

이 보고서는 독자가 여러 각도에서 글로벌 PROTAC(단백질분해효소 표적화 키메라) 시장에 대한 포괄적인 이해를 얻을 수 있도록 돕는 것을 목표로 하는 과거 분석 및 예측 계산을 기반으로 하며, 독자의 전략 및 의사 결정에 충분한 지원을 제공합니다. 또한 이 연구는 SWOT에 대한 포괄적인 분석으로 구성되며 시장 내 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 향후 몇 년 동안 응용 프로그램이 궤적에 영향을 미칠 수 있는 동적 범주와 잠재적인 혁신 영역을 발견하여 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사합니다. 이 분석은 최근 추세와 역사적 전환점을 모두 고려하여 시장 경쟁사에 대한 전체적인 이해를 제공하고 성장 가능한 영역을 식별합니다. 이 연구 보고서는 양적 및 질적 방법을 모두 사용하여 시장 세분화를 조사하여 시장에 대한 전략적 및 재무적 관점의 영향을 평가하는 철저한 분석을 제공합니다. 또한 보고서의 지역 평가에서는 시장 성장에 영향을 미치는 지배적인 공급 및 수요 요인을 고려합니다. 주요 시장 경쟁업체의 점유율을 포함하여 경쟁 환경이 꼼꼼하게 자세히 설명되어 있습니다. 이 보고서에는 예상되는 기간에 맞춰진 독특한 연구 기술, 방법론 및 핵심 전략이 포함되어 있습니다. 전반적으로 이는 전문적이고 이해하기 쉽게 시장 역학에 대한 귀중하고 포괄적인 통찰력을 제공합니다.